5-(3,3-Dimethylbut-1-ynyl)-3-[[1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl(methyl)amino]-(4-methylcyclohexanecarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(3,3-Dimethylbut-1-ynyl)-3-[[1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl(methyl)amino]-(4-methylcyclohexanecarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₈H₄₀N₂O₅S
• 分子量: 516.702
• InChiKey: WMPXRRGTSYNWCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,3-Dimethylbut-1-ynyl)-3-[[1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl(methyl)amino]-(4-methylcyclohexanecarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(3,3-Dimethylbut-1-ynyl)-3-[[(4-hydroxycyclohexyl)-methyl-amino]-(4-methylcyclohexanecarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES

  摘要：

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。

  公开号：

  US20110178058A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-3-(tert-butoxycarbonyl)amino-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 65.42h， 生成 5-(3,3-Dimethylbut-1-ynyl)-3-[[1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl(methyl)amino]-(4-methylcyclohexanecarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES

  摘要：

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。

  公开号：

  US20110178058A1

文献信息

• US8524764B2
  申请人：——

  公开号：US8524764B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• US8884030B2
  申请人：——

  公开号：US8884030B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• [EN] INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE FLAVIVIRUS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011088303A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided are compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.
• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：CANALES Eda

  公开号：US20110178058A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。