MDG292 | 304460-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: MDG292
• 英文别名: N-[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 304460-85-3
• 化学式: C₁₈H₁₃BrN₂O₃
• mdl: MFCD00386906
• 分子量: 385.217
• InChiKey: XTFYZTFVHVNUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 MDG292 、 二甲基亚砜 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有空间约束的芳酰嗪配体的二氧化钼（VI）配合物：合成，结构研究和催化评价

  摘要：

  摘要七个新的二氧化钼（VI）络合物[MoO 2 L 1（X）]。X（1）和[MoO 2 L 2-7（X）]（2-7）[其中X = EtOH，分别为1和5分离出X = DMSO，在2 – 4和6的情况下，7 []含有大的3-羟基-2-萘取代基的芳香酰嗪被分离并进行结构表征。芳嗪配体H 2 L 1–7来自3-羟基-2-萘甲酸酰肼与几种取代的芳族醛/酮的缩合反应。所有合成的配体和金属络合物均已通过元素分析，IR，UV-Vis和NMR光谱法成功表征。1-6的X射线结构表明，配体作为二元三齿配体与金属中心配位。配合物的循环伏安法显示在电位窗口-0.50至-1.36 V内有两个不可逆的还原反应，由于采用了Mo VI / Mo V和Mo V / Mo IV工艺。合成的配合物1–7被用作安息香的氧化催化剂和水杨醛的氧化溴化反应（作为卤代过氧化物酶的功能模拟物）。结果发现，在含有庞大取代基的催化剂1–7的存

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.09.043

文献信息

• Dioxidomolybdenum(VI) complexes bearing sterically constrained aroylazine ligands: Synthesis, structural investigation and catalytic evaluation
  作者：Sudarshana Majumder、Sagarika Pasayat、Satabdi Roy、Subhashree P. Dash、Sarita Dhaka、Mannar R. Maurya、Martin Reichelt、Hans Reuter、Krzysztof Brzezinski、Rupam Dinda

  DOI：10.1016/j.ica.2017.09.043

  日期：2018.1

  substituted aromatic aldehydes/ketones. All the synthesized ligands and metal complexes were successfully characterized by elemental analysis, IR, UV–Vis and NMR spectroscopy. X-ray structures of 1 – 6 revealed that the ligands coordinate to the metal center as a dibasic tridentate ligand. Cyclic voltammetry of the complexes shows two irreversible reductive responses within the potential window −0.50 to −1.36 V

  摘要七个新的二氧化钼（VI）络合物[MoO 2 L 1（X）]。X（1）和[MoO 2 L 2-7（X）]（2-7）[其中X = EtOH，分别为1和5分离出X = DMSO，在2 – 4和6的情况下，7 []含有大的3-羟基-2-萘取代基的芳香酰嗪被分离并进行结构表征。芳嗪配体H 2 L 1–7来自3-羟基-2-萘甲酸酰肼与几种取代的芳族醛/酮的缩合反应。所有合成的配体和金属络合物均已通过元素分析，IR，UV-Vis和NMR光谱法成功表征。1-6的X射线结构表明，配体作为二元三齿配体与金属中心配位。配合物的循环伏安法显示在电位窗口-0.50至-1.36 V内有两个不可逆的还原反应，由于采用了Mo VI / Mo V和Mo V / Mo IV工艺。合成的配合物1–7被用作安息香的氧化催化剂和水杨醛的氧化溴化反应（作为卤代过氧化物酶的功能模拟物）。结果发现，在含有庞大取代基的催化剂1–7的存