2-(4-Methanesulfonylphenyl)propan-2-ol | 1008775-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methanesulfonylphenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(4-methylsulfonylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 1008775-84-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃S
• 分子量: 214.285
• InChiKey: GEYINAGONRHKCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methanesulfonylphenyl)propan-2-ol 在 磷酸酐 作用下， 反应 0.5h， 生成 4-methylsulfonyl-alpha-methylstyrene
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and Mechanism of Acid Catalysed Hydration of α-Methylstyrenes

  摘要：

  十二种带有取代基H、CH₃、CF₃、CH₃O、CH₃S、F、Cl、Br、CH₃CO、CH₃SO₂、CN和NO₂的α-甲基苯乙烯被合成；此外，在浓度范围从0.017到9.58摩尔/升的硫酸中，测量了这些化合物的酸催化水合动力学。所得到的观察速率常数被用来构建动力学酸度函数并计算催化速率常数。通过评估酸性函数动力学对酸性介质浓度的依赖性，以及α-甲基苯乙烯的酸催化水合反应的取代基效应对催化速率常数的影响，验证了酸催化水合的机理。该机理涉及在速率限制的反应步骤中向α-甲基苯乙烯的双键加入质子，被标记为A-SE2。在酸性介质对苯乙烯和α-甲基苯乙烯的酸催化水合的影响之间没有明显差异，这表明反应物和两种底物的过渡态的活性系数非常相似。取代基效应评估显示，反应的速率限制步骤在向底物加入质子时发生。与叔丁基氯化物水解形成的碳正离子相比，该反应步骤的过渡态中的碳正离子形成大致进行了一半。所得到的碳正离子特别受到具有+M效应的取代基的稳定作用，而具有-M和I效应的取代基的影响则明显较小。

  DOI：

  10.1135/cccc20071025
• 作为产物：
  描述：

  4-methylsulfonyl-alpha-methylstyrene 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-Methanesulfonylphenyl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and Mechanism of Acid Catalysed Hydration of α-Methylstyrenes

  摘要：

  十二种带有取代基H、CH₃、CF₃、CH₃O、CH₃S、F、Cl、Br、CH₃CO、CH₃SO₂、CN和NO₂的α-甲基苯乙烯被合成；此外，在浓度范围从0.017到9.58摩尔/升的硫酸中，测量了这些化合物的酸催化水合动力学。所得到的观察速率常数被用来构建动力学酸度函数并计算催化速率常数。通过评估酸性函数动力学对酸性介质浓度的依赖性，以及α-甲基苯乙烯的酸催化水合反应的取代基效应对催化速率常数的影响，验证了酸催化水合的机理。该机理涉及在速率限制的反应步骤中向α-甲基苯乙烯的双键加入质子，被标记为A-SE2。在酸性介质对苯乙烯和α-甲基苯乙烯的酸催化水合的影响之间没有明显差异，这表明反应物和两种底物的过渡态的活性系数非常相似。取代基效应评估显示，反应的速率限制步骤在向底物加入质子时发生。与叔丁基氯化物水解形成的碳正离子相比，该反应步骤的过渡态中的碳正离子形成大致进行了一半。所得到的碳正离子特别受到具有+M效应的取代基的稳定作用，而具有-M和I效应的取代基的影响则明显较小。

  DOI：

  10.1135/cccc20071025

文献信息

• ARYLSULFONES AND USES RELATED THERETO
  申请人：Fan Pingchen

  公开号：US20080269283A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Aryl sulfone compounds of formula I and II are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders:

  描述了公式I和II的芳基磺酰化合物，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖症和相关疾病和疾病方面。
• CREARY X.; MEHRSHEIKH-MOHAMMADI M. E.; EGGERS M. D., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 8, 2435-2442
  作者：CREARY X.、 MEHRSHEIKH-MOHAMMADI M. E.、 EGGERS M. D.

  DOI：——

  日期：——
• US7402704B2
  申请人：——

  公开号：US7402704B2

  公开（公告）日：2008-07-22
• US7754890B2
  申请人：——

  公开号：US7754890B2

  公开（公告）日：2010-07-13