2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-1(3),1(5),3(3),3(5)-tetramethyl-5,8,11-trioxa-2(1,2)-cyclopentena-1,3(2,4)dithiophenacyclododecaphane | 1174338-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-1(3),1(5),3(3),3(5)-tetramethyl-5,8,11-trioxa-2(1,2)-cyclopentena-1,3(2,4)dithiophenacyclododecaphane
• 英文别名: 1,2-[Oxybis[ethyleneoxymethylene(3,5-dimethylthiophene-4,2-diyl)]]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene；3,3,4,4,5,5-hexafluoro-9,21,23,24-tetramethyl-12,15,18-trioxa-8,22-dithiatetracyclo[18.2.1.17,10.02,6]tetracosa-1(23),2(6),7(24),9,20-pentaene
• CAS: 1174338-73-8
• 化学式: C₂₃H₂₄F₆O₃S₂
• 分子量: 526.564
• InChiKey: VPWMAYFJECXLLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-1(3),1(5),3(3),3(5)-tetramethyl-5,8,11-trioxa-2(1,2)-cyclopentena-1,3(2,4)dithiophenacyclododecaphane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic properties of thiophenophan-1-enes containing a polyether bridge

  摘要：

  在高稀释条件下，通过双（碘甲基）二噻吩与聚乙二醇的偶联反应，合成了含有聚醚桥的[2.n]噻吩-1-烯衍生物。所有制备的[2.n]噻吩-1-烯都具有光色性，因为开放形式在紫外线照射下发生光环化反应，生成黄色的封闭形式溶液，而它们在可见光照射下发生开环反应。光环化反应和光开环反应的量子产率存在明显差异，这是因为它们的结构不同，而它们的电学性质相似。对封闭形式的噻吩-1-烯热开环反应的动力学参数进行了估算，这些参数也取决于它们的桥。

  DOI：

  10.1039/b823492b
• 作为产物：
  描述：

  6,6,7,7,8,8-Hexafluoro-2,12,23,24-tetramethyl-15,18,21-trioxa-3,11-dithiapentacyclo[11.9.2.04,23.05,9.010,24]tetracosa-1,4,9,12-tetraene 以 氯仿 为溶剂， 生成 2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-1(3),1(5),3(3),3(5)-tetramethyl-5,8,11-trioxa-2(1,2)-cyclopentena-1,3(2,4)dithiophenacyclododecaphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromic properties of thiophenophan-1-enes containing a polyether bridge

  摘要：

  在高稀释条件下，通过双（碘甲基）二噻吩与聚乙二醇的偶联反应，合成了含有聚醚桥的[2.n]噻吩-1-烯衍生物。所有制备的[2.n]噻吩-1-烯都具有光色性，因为开放形式在紫外线照射下发生光环化反应，生成黄色的封闭形式溶液，而它们在可见光照射下发生开环反应。光环化反应和光开环反应的量子产率存在明显差异，这是因为它们的结构不同，而它们的电学性质相似。对封闭形式的噻吩-1-烯热开环反应的动力学参数进行了估算，这些参数也取决于它们的桥。

  DOI：

  10.1039/b823492b

文献信息

• Syntheses and Photochromic Properties of Thiophenophan-1-ene-<i>S</i>,<i>S</i>,<i>S</i>′,<i>S</i>′-tetraoxides
  作者：Michinori Takeshita、Tomohiro Kodama、Yuta Wada、Natsumi Hatcho

  DOI：10.1246/cl.130638

  日期：2013.11.5

  Photochromic thiophenophan-1-ene-S,S,S′,S′-tetraoxides have been synthesized by oxidation of sulfur atoms of thiophenophan-1-enes, and their photochromic properties were studied. The tetraoxides indicated photochromism and the quantum yields for photocyclization reactions became higher than that of nonbridged dithienylethene-S,S,S′,S′-tetraoxide due to fixation of conformations.

  通过氧化噻吩-1-烯中的硫原子合成了光致变色的1-噻吩-S,S,S',S'-四氧化物，并研究了其光致变色性能。四氧化物表现出光致变色性，并且由于构象的固定，光环化反应的量子产率变得高于非桥联二噻吩乙烯-S,S,S',S'-四氧化物。