3-<1-hydroxy-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl>-5-(trifluoromethyl)iodobenzene | 144369-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<1-hydroxy-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl>-5-(trifluoromethyl)iodobenzene
• 英文别名: 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-[3-iodo-5-(trifluoromethyl)phenyl]propan-2-ol
• CAS: 144369-50-6
• 化学式: C₁₀H₄F₉IO
• 分子量: 438.031
• InChiKey: JLIKYOUOPHQHBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<1-hydroxy-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl>-5-(trifluoromethyl)iodobenzene 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 3-<1-methoxy-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl>-5-(trifluoromethyl)iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  被许多三氟甲基取代的四芳基硼酸根离子的合成和亲脂性

  摘要：

  使用具有大量三氟甲基的各种四芳基硼酸酯离子对合成进行了研究：四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯；四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯；四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯。四[3,5-双（1-甲氧基-2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙基）苯基]硼酸酯; 四[3-（1-甲氧基-2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙基）-5-（三氟甲基）苯基]硼酸酯；和四[3-（2,2,2-三氟-1-（2,2,2-三氟乙氧基）-1-（三氟甲基）乙基）-5-（三氟甲基）苯基]硼酸根离子。格氏试剂的制备以及随后与三氟化硼醚化物的反应是重要的步骤，可提高收率并易于分离产物。这些硼酸根离子的钠盐和四甲基铵盐可溶于卤化碳溶剂，例如二氯甲烷，氯仿和1,2-二溴四氟乙烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82842-0
• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 在 硫酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 反应 7.0h， 生成 3-<1-hydroxy-2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl>-5-(trifluoromethyl)iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  被许多三氟甲基取代的四芳基硼酸根离子的合成和亲脂性

  摘要：

  使用具有大量三氟甲基的各种四芳基硼酸酯离子对合成进行了研究：四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯；四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯；四[3,5-双（三氟甲基）苯基]硼酸酯。四[3,5-双（1-甲氧基-2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙基）苯基]硼酸酯; 四[3-（1-甲氧基-2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙基）-5-（三氟甲基）苯基]硼酸酯；和四[3-（2,2,2-三氟-1-（2,2,2-三氟乙氧基）-1-（三氟甲基）乙基）-5-（三氟甲基）苯基]硼酸根离子。格氏试剂的制备以及随后与三氟化硼醚化物的反应是重要的步骤，可提高收率并易于分离产物。这些硼酸根离子的钠盐和四甲基铵盐可溶于卤化碳溶剂，例如二氯甲烷，氯仿和1,2-二溴四氟乙烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82842-0