1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-(3-phenyl-propionyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 321684-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-(3-phenyl-propionyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-(3-phenylpropanoyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 321684-78-0
• 化学式: C₃₀H₄₈N₂O₆Si₂
• 分子量: 588.892
• InChiKey: SDNBJCNLMHQAQE-JIMJEQGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-(3-phenyl-propionyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-[1-(2-hydroxyethylsulfanyl)-3-phenylpropyl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  在嘧啶核苷的C6位上添加巯基的化学证据及其与DNA损伤扩增的可能相关性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0007433
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-5-(3-phenylpropanoyl)-1,3-diazinane-2,4-dione 在 吡啶 、 苯基氯化硒 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-(3-phenyl-propionyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  在嘧啶核苷的C6位上添加巯基的化学证据及其与DNA损伤扩增的可能相关性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0007433

文献信息

• Chemical Evidence for Thiyl Radical Addition to the C6-Position of a Pyrimidine Nucleoside and Its Possible Relevance to DNA Damage Amplification
  作者：K. Nolan Carter、Thomas Taverner、Carl H. Schiesser、Marc M. Greenberg

  DOI：10.1021/jo0007433

  日期：2000.12.1