Acetic acid (2S,4aS,4bS,6R,6aR,6bR,9aS,10bR,12aS)-2-acetoxy-8-(4-acetoxy-3-hydroxy-3-methyl-butyl)-4a,6a,7-trimethyl-6b-trimethylsilanyloxy-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6-yl ester | 223547-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,4aS,4bS,6R,6aR,6bR,9aS,10bR,12aS)-2-acetoxy-8-(4-acetoxy-3-hydroxy-3-methyl-butyl)-4a,6a,7-trimethyl-6b-trimethylsilanyloxy-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6-yl ester
• CAS: 223547-82-8
• 化学式: C₃₆H₅₆O₉Si
• 分子量: 660.921
• InChiKey: ZQHKBUFQRGWIJE-CMWGHMAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  117.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,4aS,4bS,6R,6aR,6bR,9aS,10bR,12aS)-2-acetoxy-8-(4-acetoxy-3-hydroxy-3-methyl-butyl)-4a,6a,7-trimethyl-6b-trimethylsilanyloxy-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6-yl ester 在 乙酸酐 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  头孢抑素南方单位的合成。7. (+)-Cephalostatin 7、(+)-Cephalostatin 12 和 (+)-Ritterazine K1 的总合成

  摘要：

  描述了醇 4 向 α-叠氮酮 6 的转化，这是一种六环类固醇，具有头孢抑素 7 (10) 的共手性南部部分的必要功能和螺酮立体化学。α-叠氮酮 5 和 6 的 1:1 混合物与碲化氢钠反应后，裂解保护基团头孢抑素 12 (9)、头孢抑素 7 (10) 和利特嗪 K (11)。

  DOI：

  10.1021/ja9817141
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到Acetic acid (2S,4aS,4bS,6R,6aR,6bR,9aS,10bR,12aS)-2-acetoxy-8-(4-acetoxy-3-hydroxy-3-methyl-butyl)-4a,6a,7-trimethyl-6b-trimethylsilanyloxy-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,6b,9a,10b,11,12,12a-tetradecahydro-1H-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  头孢抑素南方单位的合成。7. (+)-Cephalostatin 7、(+)-Cephalostatin 12 和 (+)-Ritterazine K1 的总合成

  摘要：

  描述了醇 4 向 α-叠氮酮 6 的转化，这是一种六环类固醇，具有头孢抑素 7 (10) 的共手性南部部分的必要功能和螺酮立体化学。α-叠氮酮 5 和 6 的 1:1 混合物与碲化氢钠反应后，裂解保护基团头孢抑素 12 (9)、头孢抑素 7 (10) 和利特嗪 K (11)。

  DOI：

  10.1021/ja9817141