4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-one O-mesyloxime | 809283-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-one O-mesyloxime
• 英文别名: [(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3-dioxolan-2-ylidene)amino] methanesulfonate；[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-ylidene)amino] methanesulfonate
• CAS: 809283-44-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₅S
• 分子量: 237.277
• InChiKey: SDRCSOCLXCBBFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯基溴化镁 、 4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-one O-mesyloxime 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3]dioxolan-2-ylidene)-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  通过格氏试剂与1,3-二氧戊环-2-酮-O-磺酰基肟的亲电胺化反应合成伯胺。

  摘要：

  伯胺是通过将格氏试剂与4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-2-酮基O-苯基磺酰肟进行亲电胺化反应，然后酸水解得到的亚胺制备的。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0479951
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylimino-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-one O-mesyloxime
  参考文献：
  名称：

  通过格氏试剂与1,3-二氧戊环-2-酮-O-磺酰基肟的亲电胺化反应合成伯胺。

  摘要：

  伯胺是通过将格氏试剂与4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-2-酮基O-苯基磺酰肟进行亲电胺化反应，然后酸水解得到的亚胺制备的。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0479951

文献信息

• Synthesis of Primary Amines by the Electrophilic Amination of Grignard Reagents with 1,3-Dioxolan-2-one <i>O</i>-Sulfonyloxime
  作者：Mitsuru Kitamura、Takahiro Suga、Shunsuke Chiba、Koichi Narasaka

  DOI：10.1021/ol0479951

  日期：2004.11.1

  Primary amines are prepared by the electrophilic amination of Grignard reagents with 4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-one O-phenylsulfonyloxime and the acidic hydrolysis of the resulting imines. [reaction: see text]

  伯胺是通过将格氏试剂与4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧戊环-2-酮基O-苯基磺酰肟进行亲电胺化反应，然后酸水解得到的亚胺制备的。[反应：看文字]