1-<α-Benzoyloxy-benzylidenamino>-5-methyl-1H-<1,2,3>triazol | 52042-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<α-Benzoyloxy-benzylidenamino>-5-methyl-1H-<1,2,3>triazol
• 英文别名: benzoic N-(5-methyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzimidic anhydride；benzoic acid-[N-(5-methyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzimidic acid ]-anhydride；Benzoesaeure-[N-(5-methyl-[1,2,3]triazol-1-yl)-benzimidsaeure]-anhydrid；[(Z)-N-(5-methyltriazol-1-yl)-C-phenylcarbonimidoyl] benzoate
• CAS: 52042-54-3
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂
• 分子量: 306.324
• InChiKey: PKBQKQGUDNWBEY-MNDPQUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<α-Benzoyloxy-benzylidenamino>-5-methyl-1H-<1,2,3>triazol 反应 1.0h， 生成 1-Dibenzoylamino-5-methyl-<1,2,3>triazol
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-1,2,3-三唑衍生物的 13C NMR 光谱。2—4,5-不对称取代的 1-(N,N-Diaroyl)amino-1,2,3-triazotes 的鉴定

  摘要：

  报道了一些 1-(N,N-二芳酰基)氨基-1,2,3-三唑衍生物的 13C NMR 谱。连接到三唑环的甲基碳和环的 C-4 和 C-5 的甲基碳的位移用于区分 4,5-不对称取代的衍生物。甲基在环的 4 位或 5 位上的位置也可以从 1J CH3 值推导出来。给出了酰亚胺部分的芳酰基碳的完整分配。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260230720
• 作为产物：
  描述：

  methyl glyoxal bis(benzoylhydrazone) 在 lead(IV) acetate 作用下， 生成 1-<α-Benzoyloxy-benzylidenamino>-5-methyl-1H-<1,2,3>triazol 、 1-(α-Benzoyloxybenzylidenamino)-4-methyl-1,2,3-triazol
  参考文献：
  名称：

  Rodios, Nestor A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1169 - 1173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reassignment of structures of the dihydro-v-tetrazines
  作者：D.Y. Curtin、N.E. Alexandrou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99243-9

  日期：1963.1