2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(2-hydroxy-1-methylethyl)acetamide | 82535-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(2-hydroxy-1-methylethyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-hydroxypropan-2-yl)acetamide
• CAS: 82535-98-6
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO₂
• 分子量: 269.771
• InChiKey: RNRZTRIOAPZEME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-(2-羟基-1-甲基乙基)乙酰胺是S-甲霜灵的人类已知代谢物。

2-Chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(2-hydroxy-1-methylethyl)acetamide is a known human metabolite of s-metolachlor.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(2-hydroxy-1-methylethyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 生成 2-Chloromethyl-3-(2-ethyl-6-methyl-phenyl)-4-methyl-oxazolidin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  相邻酰胺基参与竞争性酸催化的醚键水解和分子内S N 2反应。2个

  摘要：

  使底物1经受酸水解，并且在竞争反应（平行途径）中获得两种反应产物（2，3）。通过使用平行的一级反应的表达式详细说明的实验数据显示，形成3（分子内环化）的速度比2（先前观察到的醚键的水解裂解）慢约三倍。两个反应似乎都由质子化的邻近酰胺基团辅助。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00662-5
• 作为产物：
  描述：

  异丙甲草胺 在 盐酸 作用下， 生成 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(2-hydroxy-1-methylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  相邻酰胺基参与竞争性酸催化的醚键水解和分子内S N 2反应。2个

  摘要：

  使底物1经受酸水解，并且在竞争反应（平行途径）中获得两种反应产物（2，3）。通过使用平行的一级反应的表达式详细说明的实验数据显示，形成3（分子内环化）的速度比2（先前观察到的醚键的水解裂解）慢约三倍。两个反应似乎都由质子化的邻近酰胺基团辅助。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00662-5

文献信息

• Participation of neighbouring amide group in the competitive acid catalysed hydrolysis of ether linkage and an intramolecular SN2 reactions. 2
  作者：Antonio Arcelli、Matteo Papa、Gianni Porzi、Sergio Sandri

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00662-5

  日期：1997.7

  The substrate 1 was submitted to acid hydrolysis and two reaction products (2,3) were obtained in competitive reactions (a parallel pathway). The experimental data, elaborated by using the expressions for the parallel first-order reactions, showed the formation of 3 (an intramolecular cyclization) about three-fold slower than 2 (the previously observed hydrolytic cleavage of ether linkage). Both the

  使底物1经受酸水解，并且在竞争反应（平行途径）中获得两种反应产物（2，3）。通过使用平行的一级反应的表达式详细说明的实验数据显示，形成3（分子内环化）的速度比2（先前观察到的醚键的水解裂解）慢约三倍。两个反应似乎都由质子化的邻近酰胺基团辅助。