(4aS,11aR,12aS,13S)-9-((R)-1-allylpyrrolidin-2-yl)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-(trifluoromethoxy)-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione | 1359024-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (4aS,11aR,12aS,13S)-9-((R)-1-allylpyrrolidin-2-yl)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-(trifluoromethoxy)-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione
• CAS: 1359024-78-4
• 化学式: C₄₉H₅₆F₃N₃O₈Si
• 分子量: 900.08
• InChiKey: LBJBLGFELBOBCM-NSEDJCCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  123.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8aS,9S)-9-(二甲基氨基)-4a-[[叔丁基二甲基硅烷基]氧基]-8a,9-二氢-3-(苯基甲氧基)-萘并[2,3-d]异恶唑-4,5(4aH,8H)-二酮 、 Phenyl 2-methyl-6-phenylmethoxy-4-(1-prop-2-enylpyrrolidin-2-yl)-3-(trifluoromethoxy)benzoate 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 二异丙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.41h， 生成 (4aS,11aR,12aS,13S)-9-((S)-1-allylpyrrolidin-2-yl)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-(trifluoromethoxy)-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione 、 (4aS,11aR,12aS,13S)-9-((R)-1-allylpyrrolidin-2-yl)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-10-(trifluoromethoxy)-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1