Development of novel pesticides based on phytoalexins: Part 2. Quantitative structure-activity relationships of 2-heteroaryl-4-chromanone derivatives
作者:Guangfu Yang、Xiaohua Jiang、Huazheng Yang
DOI:10.1002/ps.584
日期:2002.10
structures of flavanone derivatives, one of the most important phytoalexins groups, have been modified via bioisosteric substitution and a series of 2-heteroaryl-4-chromanones were designed and synthesized. They showed good fungicidal activities against rice blast disease, Pyricularia grisea (Sacc). Their IC50 values were tested in vitro and the relationship between structure and fungicidal activity
植物抗毒素是一种低分子量的化学物质,植物的免疫系统会根据感染(尤其是真菌感染)产生并积累。尽管它们在植物中的含量不高,但是它们显示出独特的杀真菌活性,并在植物的防御系统中发挥了重要作用。在寻找具有高活性的新型环境友好型杀菌剂中,最重要的植物抗毒素类之一黄烷酮衍生物的结构已通过生物等位取代进行了修饰,并设计并合成了一系列2-杂芳基-4-发色酮。他们对稻瘟病,稻瘟病菌(Sacc)具有良好的杀真菌活性。在体外测试了它们的IC50值,并使用Hansch-Fujita方法定量分析了结构和杀真菌活性之间的关系。结果表明,疏水性对于杀真菌活性非常重要,并且在对数Pow值约为2.7时,分子具有最佳的疏水性。另外,结果表明,电子效应在与受体结合中起重要作用,并且C = O基团可能是电子接受位点。还建立了标题化合物的定量结构保留相关方程。结果表明,电子效应在与受体结合中起重要作用,并且C = O基团可能是电子