((7-bromonaphthalen-2-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1314130-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ((7-bromonaphthalen-2-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: 2-bromo-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]naphthalene；(7-bromonaphthalen-2-yl)oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1314130-89-6
• 化学式: C₁₆H₂₁BrOSi
• 分子量: 337.332
• InChiKey: GRDAEOCXUNKEBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((7-bromonaphthalen-2-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 2-[(7-iodo-2-naphthalenyl)oxy]-2-methoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL 2-(BICYCLIC ARYLOXY)CARBOXAMIDES
  [FR] 2-(ARYLOXY BICYCLIQUE)CARBOXAMIDES FONGICIDES

  摘要：

  揭示了Formula 1的化合物，N-氧化物及其盐，其中Q为O或S；Z1和Z2分别独立地为CR9或N；R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如披露中定义。还揭示了含有Formula 1化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  WO2012087372A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-7-羟基萘 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到((7-bromonaphthalen-2-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  亚砜催化的2-萘酚氧化偶联中的Pummerer反应中断

  摘要：

  通过H 2 O 2硫氧化原位生成的苯并噻吩S-氧化物催化剂介导2-萘酚的氧化偶联。催化过程的关键是使用不寻常的苯并噻吩S-氧化物中断的Pummerer反应，然后与第二个配偶偶合，捕获和转化2-萘酚配偶的反应性。新的催化歧管已在生物活性天然产物（±）-尼莫酮和（±）-异麦酮的合成中得到展示。尽管Pummerer反应被广泛使用，但它们在催化中的应用却很少，我们的方法代表了一种新的无金属C-C键形成的催化流形。

  DOI：

  10.1002/anie.201903492

文献信息

• Nickel-Catalyzed Kumada Coupling of Boc-Activated Aromatic Amines via Nondirected Selective Aryl C–N Bond Cleavage
  作者：Zheng-Bing Zhang、Chong-Lei Ji、Ce Yang、Jie Chen、Xin Hong、Ji-Bao Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00242

  日期：2019.2.15

  A nickel-catalyzed Kumada coupling of aniline derivatives was developed by selective cleavage of aryl C–N bonds under mild reaction conditions. Without preinstallation of an ortho directing group on anilines, the cross-coupling reactions of Boc-protected aromatic amines with aryl Grignard reagents afforded unsymmetric biaryls. Mechanistic studies by DFT calculations revealed that the nickel-mediated

  通过在温和的反应条件下选择性裂解芳基C–N键，开发了镍催化的苯胺衍生物的Kumada偶联。没有在苯胺上预先安装邻位导向基团，Boc保护的芳族胺与芳基格氏试剂的交叉偶联反应提供了不对称的联芳基。通过DFT计算进行的机理研究表明，镍介导的C–N键裂解是限速步骤。
• An enantioselective oxidative coupling reaction of 2-naphthol derivatives catalyzed by chiral diphosphine oxide–iron(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Takahiro Horibe、Keita Nakagawa、Takashi Hazeyama、Kazuki Takeda、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1039/c9cc07834g

  日期：——

  An enantioselective oxidative coupling of 2-naphthol derivatives is developed with the use of chiral Fe(II)–diphosphine oxide complexes. Optically active 1,1-bi-2-naphthol derivatives can be synthesized in high yields when a 2 : 1 complex of (S)-xylyl-iPrO-BIPHEP-oxide and Fe(OTf)2 is used in the presence of t-butyl hydroperoxide as an oxidant. The non-linear effect, X-ray crystal structure and ESI-MS

  通过使用手性Fe（II）-二膦氧化物络合物，开发了2-萘酚衍生物的对映选择性氧化偶联。当在存在t的情况下使用（S）-二甲苯基-i PrO- BIPHEP-氧化物和Fe（OTf）2的2：1配合物时，可以高收率合成旋光的1,1-bi-2-萘酚衍生物丁基过氧化氢作为氧化剂。非线性效应，X射线晶体结构和ESI-MS表明（S）-二甲苯基-i PrO- BIPHEP-氧化物和Fe（OTf）2的2：1络合物是Fe（III）/ Fe（IV）氧化还原循环。
• Synchronized Chiral Induction between [5]Helicene-Spermine Ligand and<i>B</i>-<i>Z</i>DNA Transition
  作者：Kensuke Kawara、Genichiro Tsuji、Yosuke Taniguchi、Shigeki Sasaki

  DOI：10.1002/chem.201605276

  日期：2017.2.3

  mine ligand 8 b possesses an axial chirality. The racemic 8 b was bound to B‐DNA by the accompanying induction of its (P)‐chirality together with the B‐to‐Z helicity change of the duplex DNA, [(dC‐dG)3]2. The (P)‐chirality of the bound 8 b, in turn, transitioned to the (M)‐chirality according to the Z‐helicity of the DNA. These results illustrate the chirality synchronization between the DNA and the

  在2,13二甲氧基[5]螺烯精胺配位体8b的具有轴向手性。外消旋8b的结合于乙通过其（的伴随感应-DNA P）-chirality与一起乙-到- Ž双链DNA，[（DC-DG）的螺旋度变化3 ] 2。的（P结合的）-chirality 8b中，反过来，转变为（中号根据）-chirality Ž DNA的-helicity。这些结果说明了DNA和配体之间的手性同步。
• FUNGICIDAL 2-(BICYCLIC ARYLOXY)CARBOXAMIDES
  申请人：Crews, JR. Alvin Donald

  公开号：US20120283216A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein Q is O or S; Z 1 and Z 2 are each independently CR 9 or N; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明公开了式1的化合物、N-氧化物及其盐，其中Q为O或S；Z1和Z2各自独立地为CR9或N；而R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本发明还公开了含有式1化合物的组合物，以及控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，该方法包括施用本发明化合物或组合物的有效量。
• [EN] FUNGICIDAL 2-(BICYCLIC ARYLOXY)CARBOXAMIDES<br/>[FR] 2-(ARYLOXY BICYCLIQUE)CARBOXAMIDES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011087837A3

  公开（公告）日：2012-01-12