methyl 6-fluoro-1-formyl-9-prop-2-ynyl-9H-β-carboline-3-carboxylate | 1215101-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl 6-fluoro-1-formyl-9-prop-2-ynyl-9H-β-carboline-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-fluoro-1-formyl-9-prop-2-ynylpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 1215101-84-0
• 化学式: C₁₇H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 310.284
• InChiKey: FTZKQLHUYRXJAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-fluoro-1-formyl-9-prop-2-ynyl-9H-β-carboline-3-carboxylate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到methyl 6-fluoro-1-[(hydroxyimino)methyl]-9-prop-2-ynyl-9H-β-carboline-3-
  参考文献：
  名称：

  取代 1-Formyl-9H-β-咔啉的多功能性用于通过分子内 1,3-偶极环加成合成新的融合 β-咔啉

  摘要：

  取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉被证明是通过 1,3-偶极环加成策略合成新的基于 β-咔啉的多环系统库的可行前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901166
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 1-(dimethoxymethyl)-6-fluoro-9-prop-2-ynylpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以86%的产率得到methyl 6-fluoro-1-formyl-9-prop-2-ynyl-9H-β-carboline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代 1-Formyl-9H-β-咔啉的多功能性用于通过分子内 1,3-偶极环加成合成新的融合 β-咔啉

  摘要：

  取代的 1-甲酰基-9H-β-咔啉被证明是通过 1,3-偶极环加成策略合成新的基于 β-咔啉的多环系统库的可行前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901166