(3S*,4R*)-tetrahydro-3,4-ethylenedioxythiophene | 1271145-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (3S*,4R*)-tetrahydro-3,4-ethylenedioxythiophene
• 英文别名: (4aR,7aS)-hexahydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine；(4aS,7aR)-2,3,4a,5,7,7a-hexahydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine
• CAS: 1271145-38-0
• 化学式: C₆H₁₀O₂S
• 分子量: 146.21
• InChiKey: POXWDMXOPRUPMY-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S*,4R*)-tetrahydro-3,4-ethylenedioxythiophene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以23%的产率得到3,4-乙烯二氧噻吩
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-Ethylenedioxythiophene (EDOT) from (Z)-But-2-ene-1,4-diol or But-2-yne-1,4-diol

  摘要：

  3,4-Ethylenedioxythiophene (EDOT) was synthesized from commercially available (Z)-but-2-ene-1,4-diol or but-2-yne-1,4-diol using epoxidation, etherification, and thiophene formation.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)16
• 作为产物：
  描述：

  (2R*,3S*)-2,3-bis(benzyloxymethyl)-1,4-dioxane 在 盐酸 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (3S*,4R*)-tetrahydro-3,4-ethylenedioxythiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3,4-Ethylenedioxythiophene (EDOT) from (Z)-But-2-ene-1,4-diol or But-2-yne-1,4-diol

  摘要：

  3,4-Ethylenedioxythiophene (EDOT) was synthesized from commercially available (Z)-but-2-ene-1,4-diol or but-2-yne-1,4-diol using epoxidation, etherification, and thiophene formation.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)16

文献信息

• Synthesis of 3,4-Ethylenedioxythiophene (EDOT) from (Z)-But-2-ene-1,4-diol or But-2-yne-1,4-diol
  作者：Makoto Shimizu、Iwao Hachiya、Tomohiro Matsumoto、Tatsuhiko Inagaki、Atsushi Takahashi

  DOI：10.3987/com-10-s(e)16

  日期：——

  3,4-Ethylenedioxythiophene (EDOT) was synthesized from commercially available (Z)-but-2-ene-1,4-diol or but-2-yne-1,4-diol using epoxidation, etherification, and thiophene formation.