2-chloropyridine-3-diazonium ion | 70682-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloropyridine-3-diazonium ion
• 英文别名: 2-Chlor-3-diazonio-pyridin；2-chloro-pyridine-3-diazonium；2-chloropyridine-3-diazonium
• CAS: 70682-06-3
• 化学式: C₅H₃ClN₃
• 分子量: 140.552
• InChiKey: HYGQJIVYVKSQIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloropyridine-3-diazonium ion 在 1,10-菲罗啉 、 三苯基膦氯金 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2 '-二氯-3,3 '-二吡啶
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动、金 (I) 催化通过芳基偶氮磺酮的均偶联制备对称（杂）联芳基化合物

  摘要：

  在PPh 3 AuCl作为催化剂的情况下，在可见光照射下成功地通过芳基偶氮砜制备了对称（杂）联芳基化合物。本方案可以在无光催化剂的条件下在有机水溶剂中有效合成多种目标化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00225
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 在 高氯酸 、 sodium perchlorate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-chloropyridine-3-diazonium ion
  参考文献：
  名称：

  Kalatzis, Evangelos; Papadopoulos, Panayiotis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 248 - 255

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESES OF A NEW CLASS OF DYES-COUPLING REACTIONS OF DIAZONIUM SALTS WITH 2- AND 3-ALKOXY-1,6-METHANO-[10]-ANNULENES
  作者：Richard Neidlein、Christoph Martin Radke、Reiner Gottfried

  DOI：10.1246/cl.1983.653

  日期：1983.5.5

  2- and 3-Alkoxy-1,6-methano-[10]-annulenes were coupled with aryldiazonium salts yielding the corresponding quinone hydrazones as cycloheptatriene derivatives. Analytical data are discussed.

  2-和3-烷氧基-1,6-甲氧基-[10]-环烯与芳基重氮盐偶联，产生相应的醌腙作为环庚三烯衍生物。讨论了分析数据。
• Visible Light-Driven, Gold(I)-Catalyzed Preparation of Symmetrical (Hetero)biaryls by Homocoupling of Arylazo Sulfones
  作者：Lorenzo Di Terlizzi、Simone Scaringi、Carlotta Raviola、Riccardo Pedrazzani、Marco Bandini、Maurizio Fagnoni、Stefano Protti

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00225

  日期：2022.4.1

  The preparation of symmetrical (hetero)biaryls via arylazo sulfones has been successfully carried out upon visible light irradiation in the presence of PPh3AuCl as the catalyst. The present protocol led to the efficient synthesis of a wide range of target compounds in an organic-aqueous solvent under photocatalyst-free conditions.

  在PPh 3 AuCl作为催化剂的情况下，在可见光照射下成功地通过芳基偶氮砜制备了对称（杂）联芳基化合物。本方案可以在无光催化剂的条件下在有机水溶剂中有效合成多种目标化合物。
• Kalatzis, Evangelos; Papadopoulos, Panayiotis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 248 - 255
  作者：Kalatzis, Evangelos、Papadopoulos, Panayiotis

  DOI：——

  日期：——