(S)-2-(9-fluorenylmethyloxycarbonylamine)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-methylpropanoic acid | 1453178-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-2-(9-fluorenylmethyloxycarbonylamine)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropanoic acid；(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 1453178-77-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₆
• 分子量: 440.496
• InChiKey: NOBRXYYUIPPHCS-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(dibenzylamino)-3-(tertbutyloxycarbonylamino)-2-methylpropanoic acid 在 palladium on carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 (S)-2-(9-fluorenylmethyloxycarbonylamine)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  的各种新颖的合成正交保护的C- α -methyllysine类似物和含有（A伐普肽类似物的生物学评价小号）-α甲基赖氨酸†

  摘要：

  含有季碳中心的前手性的二酯丙二酸已成功地转化为一组不同的吨的Boc-的Fmoc-α 2,2通过获得手性丙二酸半酯的中间体-methyllysine-OH类似物通过酶促（猪肝酯酶，PLE）水解。侧链中1至6个亚甲基单元之间不等的各种手性半酯中间体可实现中等至高的光学纯度，并具有良好的收率。根据所得手性半酯的立体化学构型，具有各种侧链长度的丙二酸二酯的PLE水解似乎遵循琼斯的PLE模型。既定的合成策略允许α的两种对映体的结构2,2-methyllysine类似物，和（小号）-β 2,2- -methyllysine类似物从由保护基团的简单的操作共同的合成子。两个不同的简单且成本有效的合成策略是为α的合成所述2,2- -methyllysine类似物。所描述的策略应在制备具有非天然成分的新型肽文库中发挥重要作用赖氨酸类似物。阿伐普肽类似物掺入（小号）-α 2,2- -methyllysine制备

  DOI：

  10.1039/c3ob41282b