5,5',10,10',15,15'-hexabutyl-7,12-dibromotruxene-2-carbaldehyde | 1610436-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5,5',10,10',15,15'-hexabutyl-7,12-dibromotruxene-2-carbaldehyde
• CAS: 1610436-07-1
• 化学式: C₅₂H₆₄Br₂O
• 分子量: 864.888
• InChiKey: BBKGFQGIKSWQBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.96
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,19-dideoxy-8,12-diethyl-2,3,7,13,17,18- hexamethyl-a,c-biladien dihydrobromide 、 5,5',10,10',15,15'-hexabutyl-7,12-dibromotruxene-2-carbaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 以25%的产率得到2-(13,17-diethyl-2,3,7,8,12,18-hexamethylporphyrin-5-yl)-7,12-dibromo-5,5′,10,10′,15,15′-hexabutyltruxene
  参考文献：
  名称：

  STM / STS研究的戊二烯-卟啉化合物的组装结构和电子性质†

  摘要：

  功能分子自组装成具有创新性质的均匀纳米结构引起了广泛的研究兴趣。在本工作中，首次在高度取向的热解石墨（HOPG）表面上研究了新型类型的戊二烯衍生物（例如，戊二烯-卟啉衍生物）的组装结构和电子性能。扫描隧道显微镜（STM）图像显示，ux烯-卟啉化合物可以平行排列成长距离的层状图案。密度泛函理论（DFT）的计算有助于进一步解释组装机理。此外，较小化合物1T1P的顺序分布在1,3,5-三（10-羧基癸氧基）-苯（TCDB）宿主网络中实现，这反映了宿主-客体装配中的尺寸效应。此外，连同理论分析一起，进行了扫描隧道光谱（STS）测量，以研究戊二烯-卟啉化合物的电子性质。结果表明，卟啉单元的金属化可能对带隙和带隙中心的位置产生显着影响。这项研究增强了我们对分子间丁烯衍生物的组装机理的理解，并为制造基于丁烯的功能纳米器件铺平了道路。

  DOI：

  10.1039/c9dt01078e
• 作为产物：
  描述：

  5,5’,10,10’,15,15’-hexabutyltruxene-2-carbaldehyde 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到5,5',10,10',15,15'-hexabutyl-7,12-dibromotruxene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  激发态NH互变异构体对锌（II）-卟啉-特戊烯-Corrole组装体单重态能量转移的选择性

  摘要：

  报道了一种用于S 1能量转移的原始含coradol的多元体，其中一个锌（II）-卟啉供体通过一个二甲苯连接体连接到两个游离基corrole受体上。这种宝拉德具有快速的锌（II）-卟啉*→游离碱腐蚀（4.83×10 10  s -1 ; 298 K）转移，甚至比激发态过程中的互变异构更快，这要归功于其提供的良好电子通讯。特鲁克森大桥。重要的是，即使在低温（77 K）下，能量转移过程也显示出一种N-H互变异构体的选择性是另一种N-H互变异构体的大约3倍。这种选择性是由于J的差异集成在Förster和Dexter机制中均有效。数据通过DFT计算合理化。

  DOI：

  10.1002/chem.201605909

文献信息

• Truxene-bridged Bodipy fullerene tetrads without precious metals: study of the energy transfer and application in triplet–triplet annihilation upconversion
  作者：Yuanyuan Che、Xuemei Yuan、Lei Sun、Haijun Xu、Xiaoyu Zhao、Fangjian Cai、Lang Liu、Jianzhang Zhao

  DOI：10.1039/d0tc03490h

  日期：——

  absorption coefficient is up to 5.63 × 105 M−1 cm−1 at 428 nm for T-B-C60-P. These tetrads show efficient singlet energy transfer from the Bodipy moiety to the fullerene/Zn–porphyrin moiety, the energy transfer rate constant is 2.72 × 109 s−1 and the efficiency is up to 90% for T-2B-C60. Electrochemical and computational studies show that T-B-C60-P exhibits photo electron transfer from fullerene to Zn–porphyrin

  富勒烯可以有效地产生三重态，而不会引起重原子效应。然而，它们在可见光谱范围内的弱吸收使得富勒烯不是理想的三重态光敏剂（PS）。在此，通过连接Bodipy或Zn-卟啉单元（T-2B-C 60和TBC 60 -P）制备新的戊二烯桥联富勒烯和Bodipy四联体，它们在可见光谱范围内显示出更强的吸收带，并且具有最大的摩尔吸收对于TBC 60 -P，在428 nm时系数最大为5.63×10 5 M -1 cm -1。这些四分体显示出从Bodipy部分到富勒烯/ Zn-卟啉部分的有效单线态能量转移，能量转移速率常数为2.72×10 9 s -1，对于T-2B-C 60效率高达90％。电化学和计算研究表明，TBC 60 -P表现出从富勒烯到Zn-卟啉的光电子转移，并形成了TBC 60 - ˙-P + ˙电荷分离态。纳秒时间分辨的瞬态差异吸收光谱表明，TBC 60 -P的三重态激发态富勒烯部分和Zn-卟啉
• Bodipy−Corrole dyad with truxene bridge: Photophysical Properties and Application in Triplet−Triplet Annihilation upconversion
  作者：Yuanyuan Che、Xuemei Yuan、Fangjian Cai、Jianzhang Zhao、Xiaoyu Zhao、Haijun Xu、Lang Liu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.107756

  日期：2019.12

  cm−1 at 426 nm). The dyad showed fast singlet-singlet energy transfer from Bodipy moiety to corrole moiety (2.16 − 108 s−1), high strong singlet-oxygen (1O2) photosensitizing ability (70%), prolonged triplet state lifetimes (149 μs) and high triplet state energy levels (1.41 eV) as compared to corrole (singlet-oxygen photosensitizing ability: 58%; triplet lifetimes: 116 μs; triplet energy levels: 1.32 eV)

  游离碱corrole可以在不依赖重原子效应的情况下生成三重态，但是，它在可见光谱范围（430–650 nm）中的吸收非常弱，这使得corrole并不是理想的三重态光敏剂。在这里，我们制备了一种新型的戊二烯桥联的Bodipy-Corrole dyad（B - T - Co），它在Uv-可见光谱范围（300 nm-676 nm）内具有强而宽的吸收，最大摩尔吸收系数高达1.09-10 5 M- 1 cm- 1 在426 nm）。二分体显示出快速的单线态-单态能量从Bodipy部分转移到corrole部分（2.16-10 8  s- 1），高强度单线态氧（1 O2）与corrole相比，光敏能力（70％），延长的三重态寿命（149μs）和较高的三重态能级（1.41 eV）（单氧的光敏能力：58％;三重态寿命：116μs;三重态能级：1.32 eV）。此外，二重体用作三重态-三重态an灭上转换的三重态光敏剂，在589
• 一种基于三聚茚的星型化合物的制备方法
  申请人：南京林业大学

  公开号：CN107056828B

  公开（公告）日：2018-07-31

  本发明公开了一种基于三聚茚的星型化合物(TBP‑C60)的结构及制备方法。通过如下方法实现：以7，12‑二溴三聚茚醛衍生物为原料，四氢呋喃为溶剂，在四(三苯基膦)钯的催化作用下与BODIPY硼酸酯衍生物发生Suzuki反应得到三聚茚‑BODIPY二元体系化合物TB；然后以TB与卟啉硼酸酯衍生物为原料在四(三苯基膦)钯的催化作用下反应得到BODIPY‑三聚茚‑卟啉三元体系化合物TBP；接着TBP、肌氨酸与富勒烯通过1，3‑偶极环加成反应得到一种以三聚茚为核心及以卟啉、BODIPY和富勒烯为臂的星型化合物TBP‑C60。该星型化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便，表现出优异的能量转移效率和良好的热稳定性，可用于光吸收天线、太阳能电池、光模拟生物光合作用等方面。
• Antenna effects in truxene-bridged BODIPY triarylzinc(<scp>ii</scp>)porphyrin dyads: evidence for a dual Dexter–Förster mechanism
  作者：Hai-Jun Xu、Antoine Bonnot、Paul-Ludovic Karsenti、Adam Langlois、Mohammed Abdelhameed、Jean-Michel Barbe、Claude P. Gros、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1039/c3dt53630k

  日期：——

  BODIPY uses the truxene bridge to transfer its S₁ energy to the zinc(ii)porphyrin acceptors via a Dexter mechanism almost exclusively.

  BODIPY使用三氧杂三环桥接器通过Dexter机制将其S1能量几乎完全传递给锌（II）卟啉受体。
• Photoinduced energy transfer in truxene-linked zinc porphyrin–fullerene-corrole tetrad and its application in triplet−triplet annihilation upconversion
  作者：Bo Fu、Yuanyuan Che、Xuemei Yuan、Lei Sun、Haijun Xu、Jianzhang Zhao、Lang Liu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.109754

  日期：2021.12

  efficient intramolecular singlet–singlet energy transfer from the porphyrin moiety to corrole/fullerene moiety. The energy transfer efficiency is nearly 100% for T-P-Co and 69.4% for T-C60-P-Co, respectively. Electrochemical investigation shows that the photo-induced intramolecular electron transfer of the excited triad T-P-Co and tetrad T-C60-P-Co is thermodynamically prohibited in toluene due to the positive

  三重态光敏剂（PSs）因其在光催化有机反应、光动力疗法（PDT）、光致水分解产氢和三重态-三重态湮灭（TTA）上转换中的应用而引起了广泛的兴趣。在此，三元组TP-Co和四元组TC 60 -P-Co被合成、表征并应用于三线态-三线态湮灭 (TTA) 上转换。通过稳态紫外-可见吸收和荧光光谱、纳秒时间分辨瞬态吸收光谱和电化学表征研究了光物理过程。TP-Co和TC 60 -P-Co显示了从卟啉部分到 corrole/富勒烯部分的有效分子内单线态 - 单线态能量转移。TP-Co的能量传递效率接近 100 %，TC 60 -P-Co的能量传递效率分别接近69.4% 。电化学研究表明，由于电荷分离的正ΔG CS，激发的三元组TP-Co和四元组TC 60 -P-Co的光诱导分子内电子转移在甲苯中在热力学上被禁止。纳秒时间分辨瞬态差异吸收光谱表明TP-Co和TC 60 -P-Co的三重激发态都分布在 corrole