1-pentyl-2-oxo-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid 2-sulfamylanilide | 5549-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-pentyl-2-oxo-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid 2-sulfamylanilide
• 英文别名: 4-hydroxy-2-oxo-1-pentyl-N-(2-sulfamoylphenyl)-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide；4-hydroxy-2-oxo-1-pentyl-N-(2-sulfamoylphenyl)quinoline-3-carboxamide
• CAS: 5549-08-6
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 429.497
• InChiKey: BDBVEOYSSZFSPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-pentyl-2-oxo-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid 2-sulfamylanilide 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1-pentyl-2-oxo-3-(2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxid-3-yl)-4-hydroxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-2-quinolones. 42. Synthesis and biological activity of 1-R-2-oxo-3-(2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxid-3-yl)-4-hydroxyquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256875
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯磺酰胺 、 1-pentyl-2-oxo-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 反应 0.17h， 以82%的产率得到1-pentyl-2-oxo-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid 2-sulfamylanilide
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-2-quinolones. 42. Synthesis and biological activity of 1-R-2-oxo-3-(2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxid-3-yl)-4-hydroxyquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256875

文献信息

• COMPOUNDS WITH HIV-1 INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY AND USE THEREOF AS ANTI-HIV/AIDS THERAPEUTICS
  申请人：Neamati Nouri

  公开号：US20090088420A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Pharmacophore models to be used in drug design and discovery are provided. An in silico protocol and in vitro assays are presented. Compounds and their pharmaceutically acceptable salts with HIV-1 integrase inhibitory and anti-HIV activity and use thereof in the treatment of HIV/AIDS and related infections either alone or in combination with all the known antiretroviral therapeutics are described.
• US8183236B2
  申请人：——

  公开号：US8183236B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• 4-hydroxy-2-quinolones. 42. Synthesis and biological activity of 1-R-2-oxo-3-(2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxid-3-yl)-4-hydroxyquinolines
  作者：I. V. Ukrainets、E. A. Taran、O. V. Gorokhova、N. A. Jaradat、L. N. Voronina、I. V. Porokhnyak

  DOI：10.1007/bf02256875

  日期：2000.3