3-<4-Benzyloxy-3-(N-benzyl-N-methylsulfonamido)phenoxy>-1,2-epoxypropan | 62312-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<4-Benzyloxy-3-(N-benzyl-N-methylsulfonamido)phenoxy>-1,2-epoxypropan
• 英文别名: N-benzyl-N-(2-benzyloxy-5-oxiranylmethoxy-phenyl)-methanesulfonamide；3-[4-benzyloxy-3-(N-benzyl-N-methanesulfonamido)phenoxy]-1,2-epoxypropane；N-benzyl-N-[5-(oxiran-2-ylmethoxy)-2-phenylmethoxyphenyl]methanesulfonamide
• CAS: 62312-88-3
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₅S
• 分子量: 439.532
• InChiKey: CHOMVJZYDYGRGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4-Benzyloxy-3-(N-benzyl-N-methylsulfonamido)phenoxy>-1,2-epoxypropan 生成 N-[5-((2S)-3-amino-2-hydroxy-propoxy)-2-hydroxy-phenyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-benzoxy-5-hydroxy-phenyl)-methanesulfonamide 生成 3-<4-Benzyloxy-3-(N-benzyl-N-methylsulfonamido)phenoxy>-1,2-epoxypropan
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenoxypropanolamines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04004028A1

  公开（公告）日：1977-01-18

  Phenoxypropanolamine derivatives are prepared. These compounds have .beta.-adrenergic stimulant activity particularly as selective bronchodilators.

  制备了苯氧丙醇胺衍生物。这些化合物具有β-肾上腺素能兴奋活性，特别是作为选择性支气管扩张剂。
• Adrenergic agents. 4. Substituted phenoxypropanolamine derivatives as potential .beta.-adrenergic agonists
  作者：Carl Kaiser、Timothy Jen、Eleanor Garvey、Wayne D. Bowen、Donald F. Colella、Joe R. Wardell

  DOI：10.1021/jm00215a014

  日期：1977.5

  coupled with NMR spectral data, it appears that the previous suggestion that aryloxypropanolamines interact with beta-adrenocreceptors as a consequence of their ability to assume an orientation in which the benzene ring the ethanolamine moieties can be superimposed on those of corresponding adrenergic phenylethanolamines is invalid. An alternative "bicyclic" rigid conformation involving two intramolecular

  一系列的1-（取代的苯氧基）-3-（叔丁基氨基）-2-丙醇，其环取代基是3,4-二羟基（6f），3-和4-羟基（分别为6g和6h），制备3-羟基-4-甲基磺酰胺基（6i），其3,4-转位异构体（6j）和4-甲基磺酰基甲基（6k），并检查其β-肾上腺素能激动剂和/或拮抗剂的性能。这些化合物中的两个6f和6j在体外测试中是有效的β肾上腺素受体激动剂，可测量该化合物放松豚鼠气管平滑肌并提高豚鼠右心房收缩率的能力。几种化合物具有剂量依赖性作用。尽管它们在低浓度下产生有效的β-肾上腺素能激动剂活性，但6g，6h和6j却在较高浓度下拮抗了标准β-肾上腺素能受体激动剂的作用。甲基磺酰基甲基衍生物6k产生β-肾上腺素阻断作用，如异丙肾上腺素诱导的离体兔心脏制剂收缩率增加的减弱所证明。根据这些药理学结果，再结合NMR光谱数据，似乎先前的建议是芳氧基丙醇胺与β-肾上腺素受体相互作用，这是由于它们具有以下能力：
• 2-substituted thiazolidinones as beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20020169325A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein: A, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined hereinbefore or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  本发明提供了具有结构1的化合物，其公式为： 其中，A、X、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如前所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐症相关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经遗传性炎症和频繁排尿；特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
• Cyclic amine phenyl beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20020028835A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , T, T 1 , T 2 , and X are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、T、T1、T2和X如前所定义，或其药学上可接受的盐，其在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖有关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐症有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经遗传性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面非常有用；尤其适用于治疗或抑制2型糖尿病。
• KAISER C.; TIMOTHY J.; GARVEY E.; BOWEN W. D.; COLELLA D. F.; WARDELL J. +, J. MED. CHEM., 1977, 20, NO 5, 687-692
  作者：KAISER C.、 TIMOTHY J.、 GARVEY E.、 BOWEN W. D.、 COLELLA D. F.、 WARDELL J. +

  DOI：——

  日期：——