2,4,4-Trimethyl-hept-6-en-3-thion | 59104-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: 2,4,4-Trimethyl-hept-6-en-3-thion
• 英文别名: 2,4,4-trimethylhept-6-ene-3-thione
• CAS: 59104-37-9
• 化学式: C₁₀H₁₈S
• 分子量: 170.319
• InChiKey: RKUHCPBOHDVLDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,4-Trimethyl-hept-6-en-3-thion 生成 3-Allylmercapto-2,4-dimethyl-pent-2-en
  参考文献：
  名称：

  HWU JIH RU; ANDERSON D. A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 41, 4965-4968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Allylmercapto-2,4-dimethyl-pent-2-en 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到2,4,4-Trimethyl-hept-6-en-3-thion
  参考文献：
  名称：

  两性离子加速的烯丙基乙烯基硫氧化为亚砜的[3,3]-σ重排。一类特定的电荷加速重排

  摘要：

  在中性条件下，烯丙基乙烯基环氧乙烷5和8分别转化为γ，δ-不饱和sul细粉6和9表明，两性离子部分中电荷的加速作用并未消除，相反，亚砜官能团明显促进了重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85108-4

文献信息

• The zwitterion-accelerated [3,3]-sigmatropic rearrangement of allyl vinyl sulfoxided to sulfines. A specific class of charge-accelerated rearrangement
  作者：Jih Ru Hwu、Denise A Anderson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85108-4

  日期：1986.1

  δ-unsaturated sul fines 6 and 9, respectively, under neutral conditions shows that the accelerating effects of the charges in a zwitterionic moiety do not cancel, instead the sulfoxide functionality significantly facilitates the rearrangement.

  在中性条件下，烯丙基乙烯基环氧乙烷5和8分别转化为γ，δ-不饱和sul细粉6和9表明，两性离子部分中电荷的加速作用并未消除，相反，亚砜官能团明显促进了重排。
• Barillier,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 688 - 692
  作者：Barillier,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Morin,L.; Paquer,D., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1976, vol. 282, p. 353 - 356
  作者：Morin,L.、Paquer,D.

  DOI：——

  日期：——
• HWU JIH RU; ANDERSON D. A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 41, 4965-4968
  作者：HWU JIH RU、 ANDERSON D. A.

  DOI：——

  日期：——
• Hwu, Jih Ru; Anderson, Denise A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3199 - 3206
  作者：Hwu, Jih Ru、Anderson, Denise A.

  DOI：——

  日期：——