8-(3-(dimethylamino)phenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol | 1252616-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 8-(3-(dimethylamino)phenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• 英文别名: 8-(3-Dimethylamino-phenyl)-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-ol；8-[3-(dimethylamino)phenyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
• CAS: 1252616-01-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: HUKYUXAARSXJFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3-(dimethylamino)phenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到4-(3-dimethylamino-phenyl)-4-hydroxy-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Overcoming hERG activity in the discovery of a series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as CCR2 antagonists

  摘要：

  A series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as potent CCR2 antagonists with high selectivity over activity for the hERG potassium channel is discovered through divergent SARs of CCR2 and hERG. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.080
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 3-溴-N,N-二甲基苯胺 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 8-(3-(dimethylamino)phenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  钴催化环外烯烃的不对称异构化

  摘要：

  手性环状烯烃（1-甲基环己烯）是用于合成药物和天然产物的多功能构件。尽管这些结构基序很普遍，但开发有效的合成方法仍然是一个未解决的挑战。在此，我们报道了一种使用一系列新设计的手性钴催化剂对环外烯烃进行新型不对称异构化，从而可以直接构建具有多种功能的手性 1-甲基环己烯。该方法的合成效用通过对天然产物 β-红没药烯的简明和对映选择性合成突出。多种衍生化进一步证明了反应产物的多功能性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11343

文献信息

• 4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100267689A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I): wherein: X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涵盖了一种预防、治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种式（I）化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• 4-Azetidinyl-1-phenyl-cyclohexane antagonists of CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US08513229B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The present invention comprises compounds of Formula (I): wherein: X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涉及一种预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病是2型糖尿病、肥胖症和哮喘。该发明还涉及一种通过给哺乳动物以公式（I）中至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• US8513229B2
  申请人：——

  公开号：US8513229B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• [EN] 4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR2 A BASE DE 4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010121046A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I) wherein: X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).