(3S)-3r,4t,5c-trihydroxy-cyclohexane-1,2-dione-bis-phenylhydrazone | 22144-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-3r,4t,5c-trihydroxy-cyclohexane-1,2-dione-bis-phenylhydrazone
• 英文别名: (+/-)-3r,4t,5c-trihydroxy-cyclohexane-1,2-dione-bis-phenylhydrazone；(+/-)-3r,4t,5c-Trihydroxy-cyclohexan-1,2-dion-bis-phenylhydrazon；(3S)-3r,4t,5c-trihydroxy-cyclohexane-1,2-dione-bis-phenylhydrazone；(3S)-3r,4t,5c-Trihydroxy-cyclohexan-1,2-dion-bis-phenylhydrazon；(3S)-3r.4t.5c-Trihydroxy-cyclohexandion-(1.2)-bis-phenylhydrazon；(+)-Protoquercit-phenylosazon
• CAS: 22144-52-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₃
• 分子量: 340.382
• InChiKey: JHQYWUJGDQMEGF-NJAFHUGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  109.47
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Acetobacter suboxydans 作用下， 生成 (3S)-3r,4t,5c-trihydroxy-cyclohexane-1,2-dione-bis-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  研究了一系列的环十二醇。荚膜糖醇的配置

  摘要：

  欧莱雅风情的各种反应montrant que le viburnitolreprésentele 2,3,5 / 4,6-6-环已烷-戊醇。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330218

文献信息

• Recherches dans la série des cyclitols XIII. Préparation et oxydation biochimique du<i>d</i>-viburnitol
  作者：Théodore Posternak

  DOI：10.1002/hlca.19500330627

  日期：——

  L'hydrogénation catalytique du d-inosose en milieu fortement acide fournit du d-viburnitol. Sous l'action d'Acetobacter suboxydans, les d- et l-viburnitols se transforment en deux tétrahydroxy-cyclohexanones énantiomorphes.

  L'氢化catalytique杜d -inosoSE烯环境fortement酸fournit杜d -viburnitol。苏L'行动d'醋酸菌，LES d -等升-viburnitols SE transforment EN德塞夫勒四羟基-环己酮énantiomorphes。
• Magasanik; Chargaff, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 939,942
  作者：Magasanik、Chargaff

  DOI：——

  日期：——
• Magasanik; Chargaff, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 174, p. 173,176, 179
  作者：Magasanik、Chargaff

  DOI：——

  日期：——