3-methoxy-14-methyl-14β-estra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one | 109327-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-14-methyl-14β-estra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one
• 英文别名: (8R,9S,13S,14R)-3-methoxy-13,14-dimethyl-6,7,8,9,11,12-hexahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 109327-71-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: GFIOSLJKSPQNHB-HNBVOPMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-14-methyl-14β-estra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one 在 Lindlar's catalyst lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 14-methyl-14β-estra-1,3,5(10)-trien-3,17β-diol 3-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Bull, James R.; Floor, Jan; Sefton, Mark A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 37 - 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16β,17β-epoxy-14-methyl-14β-estra-1,3,5(10)-triene-3,15β-diol 3-methyl ether 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methoxy-14-methyl-14β-estra-1,3,5(10),15-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Bull, James R.; Floor, Jan; Sefton, Mark A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 37 - 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bull, James R.; Floor, Jan; Sefton, Mark A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 37 - 44
  作者：Bull, James R.、Floor, Jan、Sefton, Mark A.

  DOI：——

  日期：——