(S)-N-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-1-methylethyl]ethylamine | 241134-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (S)-N-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-1-methylethyl]ethylamine
• 英文别名: (2S)-1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-N-ethylpropan-2-amine
• CAS: 241134-29-2
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: DIUULXJKNRMJEH-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(甲基磺酰基)-4-哌啶羧醛 、 (S)-N-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-1-methylethyl]ethylamine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 以63%的产率得到(S)-N-[2-(2,3,-dihydrobenzofuran-5-yl)-1-methylethyl]-N-ethyl-(1-methanesulfonylpiperidin-4-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  2-arylethyl-(piperidin-4-ylmethyl)amine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及从由化学式I代表的化合物组中选择的肌氨酸受体拮抗剂化合物；其中取代基如规范中定义；以及它们的药学上可接受的盐、单体异构体或拉式或非拉式混合物；含有它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US06319920B1
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-N-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-1-methylethyl]-N-ethyl-(1-phenylethyl)amine 、 甲酸铵 在 钯 sodium hydroxide 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave (S)-N-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-1-methylethyl]ethylamine as an oil (14 grams, 92%), M+ 205的产率得到(S)-N-[2-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-1-methylethyl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  2-arylethyl-(piperidin-4-ylmethyl)amine derivatives

  摘要：

  本发明涉及选择自公式I所代表的化合物组中的毒蕈碱受体拮抗剂化合物，其中取代基如规范所定义；以及它们的药学上可接受的盐，单个异构体或混合物；包含它们的制药组合物；以及用作治疗剂的方法。

  公开号：

  US06319920B1

文献信息

• 2-ARYLETHYL-(PIPERIDIN-4-YLMETHYL)AMINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1058680A1

  公开（公告）日：2000-12-13
• US6319920B1
  申请人：——

  公开号：US6319920B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• [EN] 2-ARYLETHYL-(PIPERIDIN-4-YLMETHYL)AMINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-ARYLETHYL-(PIPERIDIN-4-YLMETHYL)AMINES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1999043657A1

  公开（公告）日：1999-09-02

  (EN) This invention relates to muscarinic receptor antagonists compounds of formula (I) and to their pharmaceutically acceptable salts, individual isomers or to a racemic or non-racemic mixture; to pharmaceutical compositions containing them, and to methods for their use as therapeutic agents.(FR) Cette invention concerne des composés antagonistes des récepteurs muscariniques de la formule (I), ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique, des isomères individuels ou un mélange racémique ou non racémique; des compositions pharmaceutiques les contenant et leur méthode d'utilisation en tant qu'agents thérapeutiques.
• 2-arylethyl-(piperidin-4-ylmethyl)amine derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06319920B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  This invention relates to muscarinic receptor antagonist compounds selected from the group of compounds represented by Formula I: wherein the substituents are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts, individual isomers or a racemic or non-racemic mixture; pharmaceutical compositions containing them; and methods for their use as therapeutic agents.

  这项发明涉及从由化学式I代表的化合物组中选择的肌氨酸受体拮抗剂化合物；其中取代基如规范中定义；以及它们的药学上可接受的盐、单体异构体或拉式或非拉式混合物；含有它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂的使用方法。