(6R)-3-acetyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid benzhydryl ester | 55243-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R)-3-acetyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid benzhydryl ester
• CAS: 55243-91-9
• 化学式: C₂₈H₂₄N₂O₅S₂
• 分子量: 532.641
• InChiKey: XYQLYLZTQZBCEA-FKCDAAJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R)-O²-benzhydryl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c,3-dicarboxylic O-ethyl-carbonic anhydride 、 甲基溴化镁 生成 (6R)-3-acetyl-8-oxo-7t-(2-thiophen-2-yl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2c-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  C（3）-羧基头孢

  摘要：

  描述了C（3）-羧基-头皮及其后续转化为C（3）-酮，酰胺和各种N-头皮酰基胺的方法。

  DOI：

  10.1039/c39740001012

文献信息

• C(3)-carboxy-cephem
  作者：Douglas O. Spry

  DOI：10.1039/c39740001012

  日期：——

  C(3)-carboxy-cephem and its subsequent conversion into C(3)-ketones, amides, and various N-cephem acylamines is described.

  描述了C（3）-羧基-头皮及其后续转化为C（3）-酮，酰胺和各种N-头皮酰基胺的方法。