(R)-4-(2-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-6-phenyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one | 1332645-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (R)-4-(2-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-6-phenyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
• CAS: 1332645-34-7
• 化学式: C₁₈H₁₂ClF₃O₂
• 分子量: 352.74
• InChiKey: NZVGMBPCUITJAU-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-chlorophenyl)but-2-enoic acid 在 草酰氯 、 BF₄*C₃₃H₄₂N₃OSi⁽¹⁺⁾ 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-4-(2-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-6-phenyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 、 (R)-4-(2-chlorophenyl)-6-(trifluoromethyl)-6-phenyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯催化的不饱和酰基氯和酮的环化

  摘要：

  光学活性的三氟甲基二氢吡喃酮和螺环的羟吲哚-二氢吡喃酮的直接合成已经通过手性N-杂环卡宾催化的α，β-不饱和β-甲基酰氯与活化的三氟甲基酮或靛红衍生物的环化反应而实现。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100178