carbon monoxide;iron;triphenylphosphane | 15739-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbon monoxide;iron;triphenylphosphane
• CAS: 15739-18-1
• 化学式: C₅₆H₄₅FeO₂P₃
• 分子量: 898.74
• InChiKey: FRQWAGGCGPBPPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide;iron;triphenylphosphane 在 Br₂ 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cycloöctatetraene Iron Tricarbonyl and Related Compounds^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01487a029
• 作为产物：
  描述：

  [Fe(CO)2(η1-N2Ph)(PPh3)2]BF4 在 lithium 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 carbon monoxide;iron;triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Vancheesan, S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 6, p. 579 - 582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bonding properties of ligands: a Mössbauer study of carbonyl complexes of iron(<scp>II</scp>)
  作者：G. M. Bancroft、E. T. Libbey

  DOI：10.1039/dt9730002103

  日期：——

  The Mössbauer spectra of a large number of previously prepared and new iron(II) low-spin compounds are reported. We have derived partial quadrupole splittings (p.q.s.) and partial centre shifts (p.c.s.) for many of the common neutral ligands. The p.q.s. values and carbonyl i.r. stretching frequencies have been used to assign the stereochemistry of compounds of the type FeA2B2C2 and FeAB3C2(A = neutral

  报道了许多先前制备的和新的铁（II）低自旋化合物的穆斯堡尔谱。我们已经为许多常见的中性配体推导了部分四极分裂（pqs）和部分中心位移（pcs）。pqs值和羰基ir拉伸频率已用于指定FeA 2 B 2 C 2和FeAB 3 C 2类型的化合物的立体化学（A =中性配体，B = CO，C =卤化物）。
• Transition-metal derivatives of arenediazonium ions. Part VI. Ligand-substitution reactions of some iron(I) arenediazo- and nitrosyl cations
  作者：W. Eamon Carroll、F. Anthony Deeney、Fergus J. Lalor

  DOI：10.1039/dt9740001430

  日期：——

  [(p-MeC6H4N2)Fe(CO)(PPh3)2X] and [(NO)Fe(CO)(PPh3)2X] respectively. The corresponding azide salt reacts with the p-toluenediazo-cation to yield only [(p- MeC6H4N2) Fe(CO)(PPh3)2N3]. With the nitrosyl analogue, this reaction gives both [(NO)Fe(CO)(PPh3)2N3] and [(NO)Fe(CO)(PPh3)2NCO]. These results are interpreted in terms of the ArN2+ ligand being a poorer π-acceptor than the NO+ group.

  与亚硝酰基类似物不同，苯重氮阳离子[（PhN 2）Fe（CO）2 L 2 ] +（L = PPh 3，PMePh 2或PMe 2 Ph）几乎对取代过量的羰基呈惰性仅在L = P （OCH 2）3 CMe}的情况下才检测到三取代阳离子的形成。离子[[ p -MeC 6 H 4 N 2）Fe（CO）2（PPh 3）2 ] +和[（NO）Fe（CO）2（PPh 3）2] +与（Ph 3 P N PPh 3）+ X –（X = Cl或Br）平稳反应，生成新的络合物[（p -MeC 6 H 4 N 2）Fe（CO）（PPh 3）2 X]和分别为[（NO）Fe（CO）（PPh 3）2 X]。相应的叠氮化物盐与对甲苯二甲酰基阳离子反应，仅生成[（p -MeC 6 H 4 N 2）Fe（CO）（PPh 3）2 N 3]。用亚硝酰基类似物，该反应既产生[（NO）Fe（CO）（PPh 3）2 N 3 ]，又产生[（NO）Fe（CO）（PPh
• Photochemistry of thin amorphous films of Fe(CO)4PPh3 on Si(111) surfaces
  作者：Sharon L. Blair、Ross H. Hill

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00599-8

  日期：1998.3

  The photochemical reactions of Fe(CO)4PPh3 and Fe(CO)3(PPh3)2 as amorphous films on silicon surfaces are presented. The mechanism of the reaction of Fe(CO)4PPh3 in the films has been studied in some detail. Initial CO loss leads to a thermally unstable intermediate, Fe(CO)3PPh3, which decomposes in the film leading to the production of iron. In thick films photoproduced CO remains trapped in the film

  介绍了在硅表面上作为非晶膜的Fe（CO）4 PPh 3和Fe（CO）3（PPh 3）2的光化学反应。对Fe（CO）4 PPh 3在膜中的反应机理进行了详细研究。最初的CO损失会导致热不稳定的中间体Fe（CO）3 PPh 3分解成膜，从而产生铁。在厚膜中，光产生的CO残留在膜中，并可能与Fe（CO）3 PPh 3反应，从而使原料再生。该中间体的进一步证据来自用PPh进行的实验3添加到影片中。在这些膜中，初始光产物被PPh 3捕获，从而生成Fe（CO）3（PPh 3）2。对这些薄膜的量子产率效率进行了定量研究。Fe（CO）3（PPh 3）2膜是感光性的，经历了CO损失，从而生成Fe（CO）2（PPh 3）2，这是由其被PPh 3捕获而形成的，从而形成了Fe（CO）2（PPh 3）。）3。Fe（CO）3（PPh 3）2的扩展光解包括含有光致生成的Fe（CO）2（PPh 3）3的薄膜的膜会导致铁的形成。Fe（CO）4
• Gaffney, Thomas R.; Ibers, James A., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 2851 - 2853
  作者：Gaffney, Thomas R.、Ibers, James A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.2.2, page 100 - 112
  作者：

  DOI：——

  日期：——