1-(4-dimethylaminophenyl)methylidene-1H-cyclopropanaphthalene | 127086-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-dimethylaminophenyl)methylidene-1H-cyclopropanaphthalene
• 英文别名: 4-(cyclopropa[b]naphthalen-1-ylidenemethyl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 127086-51-5
• 化学式: C₂₀H₁₇N
• 分子量: 271.362
• InChiKey: AOHQEUYKRMYINK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-环丙并[b]萘 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 1-(4-dimethylaminophenyl)methylidene-1H-cyclopropanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  研究环丙烷系列；杂环取代的亚甲基环丙烷[ b ]萘

  摘要：

  1 H-环丙烷[ b ]萘7通过1，1-二甲苯基化合物9转化为一系列6π5原子取代的亚甲基衍生物12e – j，吡啶基类似物12k和1和苯硫基类似物12m。Peterson烯烃的改进工艺。报告了化合物的光谱性质，并评估了它们作为可能的荧光团的行为。呈现了二甲基氨基苯基12c，d和噻吩基12e衍生物的晶体结构。单取代12e的永久偶极矩和k分别测得为2.76和3.37 D，二噻吩基12f的测得为9.06 D.

  DOI：

  10.1039/p19950002819

文献信息

• Synthetic protocols, molecular polarity, and 13C NMR correlations for 1-aryl- and 1-diarylmethylidene-1H-cyclopropa[b]naphthalenes
  作者：Brian Halton、Gareth M. Dixon

  DOI：10.1039/b411714j

  日期：——

  The Peterson olefination for alkylidenecycloproparene synthesis from a 1,1-disilylcycloproparene has been refined into five distinct protocols that have provided 43 new aryl- (5 and 6) and diaryl- (7 and 8), and aryl(phenyl)- (9 and 10) methylidene derivatives. The permanent dipole moments of these and other previously reported compounds have been measured and the direction of the dipole, to or from

  由1,1-二甲硅烷基环丙烷合成亚烷基环丙烷的彼得森烯化反应已被精制为五种不同的方案，提供了43种新的芳基-（5和6）和二芳基-（7和8）以及芳基（苯基）-（9和8）。 10）亚甲基衍生物。已经测量了这些化合物和其他先前报道的化合物的永久偶极矩，并确定了每种化合物的偶极方向，即去往或来自环丙烯基的部分。完全分配了13C NMR光谱，并为包含在5-10中存在的每个取代模式的8-11化合物提供了碳化学位移与环丙烯部分中每个原子的Hammett sigmap +常数的线性相关性。
• Studies in the cycloproparene series; heterocyclic substituted methylidenecyclopropa[b]naphthalenes
  作者：Brian Halton、Mark J. Cooney、Tim W. Davey、Grant S. Forman、Qi Lu、Roland Boese、Dieter Bläser、Andreas H. Maulitz

  DOI：10.1039/p19950002819

  日期：——

  1H-Cyclopropa[b]naphthalene 7 is converted into a range of 6π 5-atom-substituted methylidene derivatives 12e–j, the pyridyl analogues 12k and 1, and the phenylsulfanyl analogue 12m by way of the 1,1-disiIyl compound 9 and Peterson olefination in improved procedure. The spectroscopic properties of the compounds are reported and their behaviour as possible lumophores assessed. Crystal structures of the

  1 H-环丙烷[ b ]萘7通过1，1-二甲苯基化合物9转化为一系列6π5原子取代的亚甲基衍生物12e – j，吡啶基类似物12k和1和苯硫基类似物12m。Peterson烯烃的改进工艺。报告了化合物的光谱性质，并评估了它们作为可能的荧光团的行为。呈现了二甲基氨基苯基12c，d和噻吩基12e衍生物的晶体结构。单取代12e的永久偶极矩和k分别测得为2.76和3.37 D，二噻吩基12f的测得为9.06 D.