N-(4-bromophenyl)-4-fluorobenzothiazol-2-ylamine | 1431300-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-4-fluorobenzothiazol-2-ylamine
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-4-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1431300-97-8
• 化学式: C₁₃H₈BrFN₂S
• 分子量: 323.188
• InChiKey: WRYKCOSYNWIGQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-4-fluorobenzothiazol-2-ylamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-((5-(4-((4-fluorobenzothiazol-2-yl)amino)phenyl)pyrimidin-2-yl)oxy)-2,2-dimethylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROARYL-AMINO DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AMINO-HÉTÉROARYLE

  摘要：

  公开了一种化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、L、Rm和Rn的定义如本文所述。化合物的化学式(I)可用于预防和/或治疗与酰CoA-二酰甘油酰基转移酶1（DGAT-1）相关的疾病，如肥胖症、冠心病、高血压、高脂血症、动脉硬化、2型糖尿病、中风、丙型肝炎等。

  公开号：

  WO2013056679A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氟苯胺 、 4-溴苯基异硫氰酸酯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以45.2%的产率得到N-(4-bromophenyl)-4-fluorobenzothiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROARYL-AMINO DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AMINO-HÉTÉROARYLE

  摘要：

  公开了一种化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、L、Rm和Rn的定义如本文所述。化合物的化学式(I)可用于预防和/或治疗与酰CoA-二酰甘油酰基转移酶1（DGAT-1）相关的疾病，如肥胖症、冠心病、高血压、高脂血症、动脉硬化、2型糖尿病、中风、丙型肝炎等。

  公开号：

  WO2013056679A1