(7-iodo-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester | 383867-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (7-iodo-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-(7-iodo-4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 383867-04-7
• 化学式: C₁₀H₉IN₂O₃S
• 分子量: 364.164
• InChiKey: YAOPVMHNKVCZDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-iodo-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester 在 palladium on charcoal 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [4-methoxy-7-(tetrahydro-pyran-2-yl)-benzothiazol-2-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazoles

  摘要：

  本发明涉及公式1中的化合物，其中R1和R2如所述。公式I的化合物被发现是腺苷受体配体。具体而言，本发明的化合物对A2A受体具有良好的亲和力，可用于治疗与该受体相关的疾病。

  公开号：

  US20030144288A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester 在 sodium acetate 、 一氯化碘 作用下， 以 水 、 sodium thiosulfate 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (7-iodo-4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives with activity as adenosine receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及替代苯并噻唑衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。

  公开号：

  US20020045615A1

文献信息

• ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：——

  公开号：US20040204584A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to compounds of the general formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R′, R″, n, m and o are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It has been found that the compounds of general formula I are adenosine receptor ligands with a good affinity to the A 2A -receptor and a high selectivity to the A 1 - and A 3 receptors. These compounds have useful pharmacological activities.

  本发明涉及一般式I1的化合物，其中R1、R2、R′、R″、n、m和o如本文所定义，或其药学上可接受的盐。已发现一般式I的化合物是具有良好亲和力与A2A受体和高选择性对A1和A3受体的腺苷受体配体。这些化合物具有有用的药理活性。
• Benzothiazole derivatives with actitvity as adenosine receptor ligands
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20050026906A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivatives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及取代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• Adenosine receptor ligands
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US06872833B2

  公开（公告）日：2005-03-29

  The present invention relates to compounds of the general formula I wherein R 1 , R 2 , R′, R″, n, m and o are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. It has been found that the compounds of general formula I are adenosine receptor ligands with a good affinity to the A 2A -receptor and a high selectivity to the A 1 - and A 3 receptors. These compounds have useful pharmacological activities.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中R1、R2、R'、R"、n、m和o在此定义，或其药学上可接受的盐。已发现，一般式I的化合物是腺苷受体配体，具有良好的对A2A受体的亲和力和对A1和A3受体的高选择性。这些化合物具有有用的药理活性。
• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20080108809A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivitives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及取代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• Benzothiazole derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1797878A2

  公开（公告）日：2007-06-20

  The present invention relates to compounds of the general formula and to their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及通式如下的化合物 及其药学上可接受的盐类，用于治疗与腺苷受体有关的疾病。