2,4-dichloro-6-((2,6-dimethylphenylimino)methyl)phenol | 54220-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-((2,6-dimethylphenylimino)methyl)phenol
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-[[(2,6-dimethylphenyl)imino]methyl]phenol；N-(3,5-Dichlorosalicylidene)-2,6-dimethylaniline；2,4-dichloro-6-[(2,6-dimethylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 54220-58-5
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 294.18
• InChiKey: WVOHEFJQIRFFQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127 °C
• 沸点：
  414.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-((2,6-dimethylphenylimino)methyl)phenol 、 copper(II) methoxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  外消旋丙交酯聚合反应中的双核亚氨基苯氧基铜配合物†

  摘要：

  由甲醇铜与ROH和LH（ROH =二甲基氨基乙醇或吡啶基甲醇，R'= H）反应制得双核双（R'-（R'-亚氨基甲基）苯氧基）铜络合物L 2 Cu 2（μ-OR）2，4，6 - t Bu，1，3-Cl，R′′＝苄基，环己基，二苯甲基和2，6-二甲基苯基）。均质L 2 Cu的形成使制备过程复杂化，在24种可能的组合中仅能制备9种。所有配合物均通过单晶X射线衍射研究表征，并结晶为双核五配位配合物。同感复合物L 2铜在室温下对丙交酯聚合反应中无活性。大多数杂合剂复合物在室温下不到6小时内即可表现出中等至良好的活性，并具有完全转化的能力。R'= H的配合物显示出较差的分子量控制，R'= Cl的配合物在聚合反应中没有活性。在含吡啶基甲醇盐的配合物中，只有一种醇盐会引发链增长。所有复合物均生成无规聚合物。

  DOI：

  10.1039/c8dt02140f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯胺 、 3,5-二氯水杨醛 在 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2,4-dichloro-6-((2,6-dimethylphenylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  外消旋丙交酯聚合反应中的双核亚氨基苯氧基铜配合物†

  摘要：

  由甲醇铜与ROH和LH（ROH =二甲基氨基乙醇或吡啶基甲醇，R'= H）反应制得双核双（R'-（R'-亚氨基甲基）苯氧基）铜络合物L 2 Cu 2（μ-OR）2，4，6 - t Bu，1，3-Cl，R′′＝苄基，环己基，二苯甲基和2，6-二甲基苯基）。均质L 2 Cu的形成使制备过程复杂化，在24种可能的组合中仅能制备9种。所有配合物均通过单晶X射线衍射研究表征，并结晶为双核五配位配合物。同感复合物L 2铜在室温下对丙交酯聚合反应中无活性。大多数杂合剂复合物在室温下不到6小时内即可表现出中等至良好的活性，并具有完全转化的能力。R'= H的配合物显示出较差的分子量控制，R'= Cl的配合物在聚合反应中没有活性。在含吡啶基甲醇盐的配合物中，只有一种醇盐会引发链增长。所有复合物均生成无规聚合物。

  DOI：

  10.1039/c8dt02140f

文献信息

• Vinyl Polymerization of Norbornene with Neutral Salicylaldiminato Nickel(II) Complexes
  作者：Wen-Hua Sun、Haijian Yang、Zilong Li、Yan Li

  DOI：10.1021/om030018t

  日期：2003.9.1

  A series of neutral salicylaldiminato Ni(II) complexes have been synthesized and characterized, and complexes a and e have been confirmed by X-ray single-crystal analyses. These compounds show highly catalytic activities for the vinyl polymerization of norbornene with MAO cocatalyst, which could be up to 2.86 × 108 g PNB/(mol Ni·h), and also lead to various activities, molecular weights, and distributions

  合成和表征了一系列中性的水杨醛亚氨基Ni（II）配合物，并通过X射线单晶分析证实了配合物a和e。这些化合物对降冰片烯与MAO助催化剂的乙烯基聚合反应显示出很高的催化活性，最高可达2.86×10 8 g PNB /（mol Ni·h），还导致聚降冰片烯的各种活性，分子量和分布。不同的反应条件。