(1S,4R,4aR,5S,9bS)-1-benzyl-4-methyl-5-phenyl-2-tosyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-indeno[1,2-c]pyridine | 1427520-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,4R,4aR,5S,9bS)-1-benzyl-4-methyl-5-phenyl-2-tosyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-indeno[1,2-c]pyridine
• 英文别名: (1S,4R,4aR,5S,9bS)-1-benzyl-4-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-phenyl-1,3,4,4a,5,9b-hexahydroindeno[1,2-c]pyridine
• CAS: 1427520-32-8
• 化学式: C₃₃H₃₃NO₂S
• 分子量: 507.697
• InChiKey: BHBNCLTUTZLAHZ-LOYSFJCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((2S,3S)-3-hydroxy-1,3,5-triphenylpent-4-yn-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 palladium 10% on activated carbon 、 Au(C₃H₂N₂(C₆H₃(CH(CH₃)2)2)2)NC₅H₄N(CH₃)2⁽¹⁺⁾*SbF₆^(1-)=Au(C₃H₂N₂(C₆H₃(C₃H₇)2)2)NC₅H₄N(CH₃)2SbF₆ 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 94.33h， 生成 (1S,4R,4aR,5S,9bS)-1-benzyl-4-methyl-5-phenyl-2-tosyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-indeno[1,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  金催化的1,7-烯炔基酯的环异构化成结构上不同的顺式-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基酮

  摘要：

  一种依靠金（I）催化的1,7-烯炔酯的环异构化反应来制备高官能度的顺式-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基酮衍生物的合成方法，产率高至优异，而且单一描述了区域，非对映和对映体。通过利用各自的金（I）配合物中NHC（NHC = N-杂环卡宾）和膦配体之间在电子和空间特性方面的显着差异，可以观察到产物选择性的差异。在[PhCNAuIPr] + SbF 6 –（IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-ylidine）作为催化剂的情况下，串联1,3-酰氧基迁移/ 6- exo - trig发现底物的环化/ 1，5-酰基迁移选择性发生，得到δ-二酮取代的1,2,3,6-四氢吡啶加合物。相反，发现使用金（I）膦配合物[MeCNAu（JohnPhos）] + SbF 6 –（JohnPhos =（1,1'-联苯-2-基）-二叔丁基膦）进行的反应导致1,7-烯炔酯的优先1,3-酰氧基迁移/ 6-

  DOI：

  10.1021/jo400121j

文献信息

• Gold-Catalyzed Cycloisomerization of 1,7-Enyne Esters to Structurally Diverse <i>cis</i>-1,2,3,6-Tetrahydropyridin-4-yl Ketones
  作者：Weidong Rao、Sally、Ming Joo Koh、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1021/jo400121j

  日期：2013.4.5

  that relies on gold(I)-catalyzed cycloisomerization of 1,7-enyne esters to prepare highly functionalized cis-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl ketone derivatives in good to excellent yields and as a single regio-, diastereo-, and enantiomer is described. By taking advantage of the distinctive differences in the electronic and steric properties between an NHC (NHC = N-heterocyclic carbene) and phosphine

  一种依靠金（I）催化的1,7-烯炔酯的环异构化反应来制备高官能度的顺式-1,2,3,6-四氢吡啶-4-基酮衍生物的合成方法，产率高至优异，而且单一描述了区域，非对映和对映体。通过利用各自的金（I）配合物中NHC（NHC = N-杂环卡宾）和膦配体之间在电子和空间特性方面的显着差异，可以观察到产物选择性的差异。在[PhCNAuIPr] + SbF 6 –（IPr = 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-ylidine）作为催化剂的情况下，串联1,3-酰氧基迁移/ 6- exo - trig发现底物的环化/ 1，5-酰基迁移选择性发生，得到δ-二酮取代的1,2,3,6-四氢吡啶加合物。相反，发现使用金（I）膦配合物[MeCNAu（JohnPhos）] + SbF 6 –（JohnPhos =（1,1'-联苯-2-基）-二叔丁基膦）进行的反应导致1,7-烯炔酯的优先1,3-酰氧基迁移/ 6-