2-Amino-benzolsulfonsaeure-N-methyl-N-benzyl-amid | 21639-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-benzolsulfonsaeure-N-methyl-N-benzyl-amid
• 英文别名: N-(o-Aminobenzolsulfonyl)-N-methylbenzylamin；2-amino-N-benzyl-N-methyl-benzenesulfonamide；2-amino-N-benzyl-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 21639-17-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 276.359
• InChiKey: URDSZUCCEUWAHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-benzolsulfonsaeure-N-methyl-N-benzyl-amid 生成 6-methyl-6,7-dihydro-5-thia-6-aza-dibenzo[a,c]cycloheptene-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Huppatz,J.L., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 1307 - 1318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-2-硝基苯磺酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 tin 作用下， 生成 2-Amino-benzolsulfonsaeure-N-methyl-N-benzyl-amid
  参考文献：
  名称：

  Huppatz,J.L., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 1307 - 1318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Huppatz,J.L., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 1307 - 1318
  作者：Huppatz,J.L.

  DOI：——

  日期：——