6-CH3O-4-(CF3CFCl)-C5F3N | 49616-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-CH3O-4-(CF3CFCl)-C5F3N
• 英文别名: 4-(1-chloro-1,2,2,2-tetrafluoro-ethyl)-2,3,5-trifluoro-6-methoxy-pyridine
• CAS: 49616-27-5
• 化学式: C₈H₃ClF₇NO
• 分子量: 297.56
• InChiKey: UELAMCNMRPBWMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氟吡啶 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-CH3O-4-(CF3CFCl)-C5F3N
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4.1.1.2, page 148 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part VII. Reactions of polyfluoroethylenes with pentafluoropyridine and tetrafluoropyridazine
  作者：Richard D. Chambers、Michael Y. Gribble

  DOI：10.1039/p19730001411

  日期：——

  confirmed by a reaction involving cyanuric fluoride. Reaction with bromotrifluoroethylene led to pentafluoroethyl derivatives in the case of the pyridazine (VII), via polyfluoroalkylation, but a more complex exchange reaction occurred with the pyridine (I). Reactions with trifluoroethylene gave mainly tars, although a small amount of a product arising from proton abstraction was isolated. Reactions with 1

  描述了由烯烃CF 2 CFX（X ＝ Cl，Br或H）的氟离子引起的与五氟吡啶（I）和与四氟哒嗪（VII）的反应。用三氟氯乙烯得到五氟乙基和氯四氟乙基衍生物。甲伪小号Ñ 2'的过程，涉及在芳香环的氟离子的攻击，被提议作为机构氯离子的位移。通过涉及氰尿酰氟的反应证实了这一点。反应以导致在哒嗪（VII）的情况下，五氟乙基衍生物溴三氟乙烯，经由多氟烷基化反应，但与吡啶（I）发生更复杂的交换反应。与三氟乙烯的反应主要产生焦油，尽管分离出了少量的质子提取产物。与1，1-二氯二氟乙烯的反应得到的产物类似于在哒嗪（VII）的情况下与氯三氟乙烯获得的产物，但是与吡啶（I）没有反应发生。