5-Ethylthio-1,2,3-thiadiazol | 50473-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-Ethylthio-1,2,3-thiadiazol
• 英文别名: 5-ethylsulfanyl-[1,2,3]thiadiazole；5-ethylthio-1,2,3-thiadiazole；5-ethylsulfanylthiadiazole
• CAS: 50473-51-3
• 化学式: C₄H₆N₂S₂
• mdl: MFCD11227252
• 分子量: 146.237
• InChiKey: HRKBVAJMGSRDAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 生成 5-Ethylthio-1,2,3-thiadiazol
  参考文献：
  名称：

  Method for preparing 5-mercapto-1,2,3-thiadiazole salts

  摘要：

  揭示了一种制备由通式(I)表示的5-巯基-1,2,3-噻二唑盐的方法：##STR1## 该方法包括以下步骤：提供由通式(II)表示的磺酰腙衍生物：##STR2## 提供由通式(III)表示的硫化物：M--S--M' (III)（其中R是芳基，X是氯或溴原子，M是碱金属原子，M'是氢原子或碱金属原子）；将由通式(II)表示的磺酰腙衍生物和由通式(III)表示的硫化物结合并允许反应发生；并获得由通式(I)表示的5-巯基-1,2,3-噻二唑盐。

  公开号：

  US04540794A1

文献信息

• Demaree,P. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 1295 - 1298
  作者：Demaree,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of electron-depleted thiocarbonyl compounds with diazoalkanes
  作者：S. Holm、A. Senning

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)96227-6

  日期：1973.1
• Method for preparing 5-mercapto-1,2,3-thiadiazole salts
  申请人：Lederle (Japan), Ltd.

  公开号：US04540794A1

  公开（公告）日：1985-09-10

  A method for preparing a 5-mercapto-1,2,3-thiadiazole salt represented by the general formula (I) is disclosed: ##STR1## the method comprises the steps of: providing a sulfonylhydrazone derivative represented by the general formula (II): ##STR2## providing a sulfide represented by the general formula (III): M--S--M' (III) (wherein R is an aryl group, X is a chlorine or bromine atom, M is an alkali metal atom and M' is a hydrogen atom or an alkali metal atom); combining the sulfonylhydrazone derivative represented by the general formula (II) and the sulfide represented by the general formula (III) and allowing a reaction to occur; and obtaining the 5-mercapto-1,2,3-thiadiazole salt represented by the general formula (I).

  揭示了一种制备由通式(I)表示的5-巯基-1,2,3-噻二唑盐的方法：##STR1## 该方法包括以下步骤：提供由通式(II)表示的磺酰腙衍生物：##STR2## 提供由通式(III)表示的硫化物：M--S--M' (III)（其中R是芳基，X是氯或溴原子，M是碱金属原子，M'是氢原子或碱金属原子）；将由通式(II)表示的磺酰腙衍生物和由通式(III)表示的硫化物结合并允许反应发生；并获得由通式(I)表示的5-巯基-1,2,3-噻二唑盐。