[2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-(4,5-dimethoxy-2-trimethylsilanylmethyl-phenyl)-amine | 112462-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-(4,5-dimethoxy-2-trimethylsilanylmethyl-phenyl)-amine
• 英文别名: 4,5-dimethoxy-N-[2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethyl]-2-(trimethylsilylmethyl)aniline
• CAS: 112462-80-3
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₄Si
• 分子量: 479.692
• InChiKey: WEFCRLAHLYGPCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-(4,5-dimethoxy-2-trimethylsilanylmethyl-phenyl)-amine 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7-Benzyloxy-2-(4,5-dimethoxy-2-trimethylsilanylmethyl-phenyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinolinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Silicon-mediated Isoquinoine Alkaloid Synthesis: A New Route to the Dibenzopyrrocoline Alkaloid (±)-Cryptaustoline

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-06-1483
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)acetyl chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 生成 [2-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-(4,5-dimethoxy-2-trimethylsilanylmethyl-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Silicon-mediated Isoquinoine Alkaloid Synthesis: A New Route to the Dibenzopyrrocoline Alkaloid (±)-Cryptaustoline

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-06-1483

文献信息

• TAKANO, SELICHI;SATOH, SHIGEKI;OGASAWARA, KUNIO, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 6, C. 1483-1485
  作者：TAKANO, SELICHI、SATOH, SHIGEKI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——