methyl octahydro-2H-chromene-6-carboxylate | 41118-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl octahydro-2H-chromene-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-chromene-6-carboxylate
• CAS: 41118-25-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: BEMSKAIMKDHFIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl octahydro-2H-chromene-6-carboxylate 在 sodium hydride 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 octahydro-2H-chromene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三环化合物，这些化合物是一种或多种突变IDH酶的抑制剂：(I)；其中A为-C(R1)=或-N=；X选自以下组中的一种：(II-i)、(II-ii)、(II-iii)和(II-iv)。本发明还涉及所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变IDH酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。

  公开号：

  WO2016089833A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl chroman-6-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 生成 methyl octahydro-2H-chromene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三环化合物，这些化合物是一种或多种突变IDH酶的抑制剂：(I)；其中A为-C(R1)=或-N=；X选自以下组中的一种：(II-i)、(II-ii)、(II-iii)和(II-iv)。本发明还涉及所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变IDH酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。

  公开号：

  WO2016089833A1

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089830A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes (I); wherein A is -C(R1)= or -N=; and X is selected from the group consisting of: (II-i), and (II-ii). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，其为一种或多种突变IDH酶的抑制剂；其中A为-C(R1)=或-N=；X从以下组中选择：(II-i)和(II-ii)。本发明还涉及所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变IDH酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。
• Tricyclic compounds as inhibitors of mutant IDH enzymes
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10086000B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I); wherein A is —C(R1)= or —N═; and X is selected from the group consisting of: (II-i), (II-ii), (I) (II-iii), and (II-iv). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，它是一种或多种突变IDH酶的抑制剂：(I)；其中A是-C(R1)＝或-N═；X选自由(II-i)、(II-ii)、(I)(II-iii)和(II-iv)组成的组。本发明还涉及本文所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变 IDH 酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3226690B1

  公开（公告）日：2020-05-20