acetonitrile;N-diphenylphosphanylacetamide;ethanone;palladium(2+);hexafluorophosphate | 292146-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetonitrile;N-diphenylphosphanylacetamide;ethanone;palladium(2+);hexafluorophosphate
• CAS: 292146-87-3
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂PPd*F₆P
• 分子量: 578.727
• InChiKey: LTVVCZMLBDFPLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetonitrile;carbanide;N-diphenylphosphanylacetamide;palladium(2+);hexafluorophosphate 在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 acetonitrile;N-diphenylphosphanylacetamide;ethanone;palladium(2+);hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Coordination properties of novel hemilabile acetamide-derived P,O phosphine ligands. Crystal structures of Ph2PNHC(O)Me and [PdMe{PPh2NHC(O)Me}{PPh2NHC(O)Me}][O3SCF3] †

  摘要：

  本研究描述了阳离子甲基钯(II)配合物，其中新的杂功能膦配体 Ph2PNHC(O)Me 1 或 Ph2PN(Me)C(O)Me 3 表现为刚性和/或半稳定的 P,O 螯合物。Ph2PNHC(O)Me 1 和 Ph2PN(Me)C(O)Me 3 的螯合能力高于 Ph2PNHC(O)Me 1 和 Ph2PN(Me)C(O)Me。1 的晶体结构显示固态中存在分子间氢键网络 N-H⋯O，而[PdMe{PPh2NHC(O)Me}{PPh2NHC(O)Me}][O3SCF3] 12b 的晶体结构则确定了同一配合物中同时存在螯合配体和单齿配体 1。对阳离子甲基络合物 8a、17、18a 和 20a 进行羰基化处理，可得到相应的乙酰基络合物，在这些络合物中，该配体占据磷的顺式位置，与前体络合物中烷基配体的位置无关。

  DOI：

  10.1039/b002386h

文献信息

• Stepwise Ethene and/or Methyl Acrylate/CO Insertions into the Pd−C Bond of Cationic Palladium(II) Complexes Stabilized by a (P,O) Chelate
  作者：Pierre Braunstein、Céline Frison、Xavier Morise

  DOI：10.1002/1521-3773(20000818)39:16<2867::aid-anie2867>3.0.co;2-x

  日期：2000.8.18
• Coordination properties of novel hemilabile acetamide-derived P,O phosphine ligands. Crystal structures of Ph2PNHC(O)Me and [PdMe{PPh2NHC(O)Me}{PPh2NHC(O)Me}][O3SCF3] †
  作者：Pierre Braunstein、Céline Frison、Xavier Morise、Richard D. Adams

  DOI：10.1039/b002386h

  日期：——

  Cationic methyl Pd(II) complexes are described in which the new heterofunctional phosphine ligands Ph2PNHC(O)Me 1 or Ph2PN(Me)C(O)Me 3 behave as rigid and/or hemilabile P,O chelates. The chelating ability of 3 is higher than that of 1 and both are compared to that of other P,O ligands, such as the keto- and amido-phosphines Ph2PCH2C(O)Ph and Ph2PCH2C(O)NPh2, respectively. The crystal structure of 1 reveals the presence in the solid-state of an intermolecular hydrogen-bonded network N–H⋯O and that of [PdMePPh2NHC(O)Me}PPh2NHC(O)Me}][O3SCF3] 12b establishes the presence of both a chelating and a monodentate ligand 1 in the same complex. Carbonylation of the cationic methyl complexes 8a, 17, 18a and 20a afforded the corresponding acetyl complexes in which this ligand occupies a position cis to phosphorus, irrespective of that of the alkyl ligand in the precursor complex.

  本研究描述了阳离子甲基钯(II)配合物，其中新的杂功能膦配体 Ph2PNHC(O)Me 1 或 Ph2PN(Me)C(O)Me 3 表现为刚性和/或半稳定的 P,O 螯合物。Ph2PNHC(O)Me 1 和 Ph2PN(Me)C(O)Me 3 的螯合能力高于 Ph2PNHC(O)Me 1 和 Ph2PN(Me)C(O)Me。1 的晶体结构显示固态中存在分子间氢键网络 N-H⋯O，而[PdMePPh2NHC(O)Me}PPh2NHC(O)Me}][O3SCF3] 12b 的晶体结构则确定了同一配合物中同时存在螯合配体和单齿配体 1。对阳离子甲基络合物 8a、17、18a 和 20a 进行羰基化处理，可得到相应的乙酰基络合物，在这些络合物中，该配体占据磷的顺式位置，与前体络合物中烷基配体的位置无关。