sulfamic acid (3aR,4R,6R,6aR)-6-[4-((S)-indan-1-ylamino)-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-7-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester | 905580-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: sulfamic acid (3aR,4R,6R,6aR)-6-[4-((S)-indan-1-ylamino)-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-7-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-[4-[[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methyl sulfamate
• CAS: 905580-22-5
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅O₆S
• 分子量: 501.563
• InChiKey: NEFRRDHVDOJMMG-CPYOPQHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfamic acid (3aR,4R,6R,6aR)-6-[4-((S)-indan-1-ylamino)-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-7-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.3h， 以28%的产率得到((2R,3S,4R,5R)-5-{4-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-7-yl}-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84281

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  {(3aR,4R,6R,6aR)-6-[4-((S)-indan-1-ylamino)-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-2,2-dimemyltetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-methanol 在 氨基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 以56%的产率得到sulfamic acid (3aR,4R,6R,6aR)-6-[4-((S)-indan-1-ylamino)-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-7-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84281

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Critchley Stephen

  公开号：US20110136834A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖障碍，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• US7951810B2
  申请人：——

  公开号：US7951810B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• WO2006/84281
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——