2-fluoro-4-(1-azetidinyl)benzonitrile | 405195-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 2-fluoro-4-(1-azetidinyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(Azetidin-1-yl)-2-fluorobenzonitrile；4-(azetidin-1-yl)-2-fluorobenzonitrile
• CAS: 405195-26-8
• 化学式: C₁₀H₉FN₂
• 分子量: 176.193
• InChiKey: GYGAZOGRBVTDQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  杂氮环丁烷 、 2,4-二氟苯腈 生成 2-fluoro-4-(1-azetidinyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  在烷烃溶剂中使用 4-(氮杂环丁烷基)苄腈进行内部转化。氟取代的影响

  摘要：

  在 4-(1-氮杂环丁烷基) 苄腈 (P4C) 的苯环中引入氟取代基会导致在烷烃溶剂（环戊烷、正十六烷、正己烷和 2 -甲基戊烷）。在 25°C 的环戊烷中，对于 2-氟-4-(1-氮杂环丁烷基)苯甲腈 (P4CF2)，Φf 和 τ 分别等于 0.02 和 0.14 ns，对于 3-氟-4-(1-氮杂环丁烷基)苯甲腈为 0.11 和 0.85 ns ( P4CF3)，而 P4C 为 0.27 和 4.55 ns。荧光源自局部激发 (LE) 状态，并且在烷烃溶剂中的任何温度下，对于三种氨基苯甲腈，均未观察到由于分子内电荷转移引起的双重荧光。通过测量系统间穿越 ΦISC 的产量，因此，第一激发单重态 S1 的无辐射失活的这种增强是由于热激活的内部转换 (IC)。例如，在 25°C 下，在环戊烷中的 IC 产率 ΦIC 对于 P4CF2 (0.93) 比 P4CF3 (0.35) 大得多，而对于

  DOI：

  10.1039/b106171m