3,8-dimethylpyrido<1",2":1',2'>imidazo<4',5':4,5>imidazo<1,2-a>pyridine | 107791-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3,8-dimethylpyrido<1",2":1',2'>imidazo<4',5':4,5>imidazo<1,2-a>pyridine
• 英文别名: Fpxxwcnwzjrtgb-uhfffaoysa-；5,13-dimethyl-2,8,10,16-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-1(9),3,5,7,10,12,14-heptaene
• CAS: 107791-83-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• 分子量: 236.276
• InChiKey: FPXXWCNWZJRTGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.1±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-dimethylpyrido<1",2":1',2'>imidazo<4',5':4,5>imidazo<1,2-a>pyridine 、 丁炔二酸二甲酯 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以22%的产率得到6-Methyl-2-(4-methyl-pyridin-2-ylamino)-imidazo[5,1,2-cd]indolizine-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  涉及1,3,4,6-四氮杂戊烯环系统的掩蔽[ π8 + π2 ]环加成反应

  摘要：

  吡啶并[1,2- 2'，1'- ] -1,3,4,6- tetraazapentalene（ ）经历了一个[ α 8 + α [2]环加成反应与乙炔二，得到，在CN键裂解，取代的1-氮杂环[3.2.2]嗪（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84928-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 2-chloro-1,1-diethoxyethene 在 吡啶 、 碘苯二乙酸 作用下， 生成 3,8-dimethylpyrido<1",2":1',2'>imidazo<4',5':4,5>imidazo<1,2-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  某些取代的二吡啶四氮杂戊烯的不对称性

  摘要：

  在由起始胺进行的两步合成中，制备了一系列化合物，其中空间拥挤（lb，c，d，f）被引入吡啶基[1“，2”：1'的“海湾区域”中， 2']咪唑并[4'，5'：4，5]咪唑并[1,2- ]吡啶（1a）。这迫使四环系统变成非平面的。制备了两个六杂环化合物2a和b，它们结合有1、3、4、6-四氮杂戊烯环系统，并且由于末端环而在“海湾区域”中提供了分子拥挤，这同样使六环系统偏离了平面度。单晶X射线结构测定表明，化合物（1b，c，d，f，2a和b）以结晶状态以对映体对形式存在。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87674-2

文献信息

• PEREIRA D. E.; LEONARD N. J., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 35, 4129-4132
  作者：PEREIRA D. E.、 LEONARD N. J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图