2,4-bis(benzyloxy)-6-chloro-3-[(2'R,3'R)-3,6-dihydro-3-methyl-5-(6-methylocta-1,6-dienyl)-2H-pyran-2-yl]-5-phenylpyridine | 1353390-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(benzyloxy)-6-chloro-3-[(2'R,3'R)-3,6-dihydro-3-methyl-5-(6-methylocta-1,6-dienyl)-2H-pyran-2-yl]-5-phenylpyridine
• CAS: 1353390-25-6
• 化学式: C₄₀H₄₂ClNO₃
• 分子量: 620.231
• InChiKey: MLZAYGFWMMLWQD-JOCIVYRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.89
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-octa-1,6-diene 、 6-methyl-octa-1,5-diene 、 2-chloro-5-[(2R,3R)-5-ethenyl-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-3-phenyl-4,6-bis(phenylmethoxy)pyridine 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4-bis(benzyloxy)-6-chloro-3-[(2'R,3'R)-3,6-dihydro-3-methyl-5-(6-methylocta-1,6-dienyl)-2H-pyran-2-yl]-5-phenylpyridine 、 2,4-bis(benzyloxy)-6-chloro-3-[(2'R,3'R)-3,6-dihydro-3-methyl-5-(6-methylocta-1,5-dienyl)-2H-pyran-2-yl]-5-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of TMC-69-6H via a one-pot enantioselective domino proline-mediated aldol/olefin homologation procedure

  摘要：

  Enantioselective synthesis of TMC-69-6H was accomplished from readily accessible pyridone derivative via a domino proline-mediated aldol reaction/olefin homologation, followed by tandem ring-closing and cross metathesis. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.025