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3'-O-benzoyl-5-methyl-4-N-<10-N-dansylaminodecyl> cytidine
3'-O-benzoyl-5-methyl-4-N-<10-N-dansylaminodecyl> cytidine | 115244-05-8
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-O-benzoyl-5-methyl-4-N-<10-N-dansylaminodecyl> cytidine
英文别名
[(2R,3S,5R)-5-[4-[10-[[5-(dimethylamino)naphthalen-1-yl]sulfonylamino]decylamino]-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate
CAS
115244-05-8
化学式
C
39
H
51
N
5
O
7
S
mdl
——
分子量
733.929
InChiKey
COLYIXDUMKDJPA-GABYNLOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.79
重原子数:
52.0
可旋转键数:
19.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
152.09
氢给体数:
3.0
氢受体数:
11.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-benzoyl-5-methyl-4-N-<10-N-dansylaminodecyl> cytidine
115244-04-7
C
60
H
69
N
5
O
9
S
1036.3
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-methyl-4-N-<10-N-dansylaminodecyl> cytidine
115244-07-0
C
32
H
47
N
5
O
6
S
629.821
反应信息
作为反应物:
描述:
3'-O-benzoyl-5-methyl-4-N-<10-N-dansylaminodecyl> cytidine
在
sodium hydroxide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 0.17h, 以50%的产率得到5-methyl-4-N-<10-N-dansylaminodecyl> cytidine
参考文献:
名称:
Synthesis of flurocent or biotinylated nucleoside compounds
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81640-9
作为产物:
描述:
丹酰氯
在
苯磺酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 49.58h, 生成
3'-O-benzoyl-5-methyl-4-N-<10-N-dansylaminodecyl> cytidine
参考文献:
名称:
Synthesis of flurocent or biotinylated nucleoside compounds
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)81640-9
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SARFATI, S. R.;POCHET, S.;GUERREIRO, C.;NAMANE, A.;HUYNH-DINH, T.;IGOLEN,+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3491-3497
作者:
SARFATI, S. R.、POCHET, S.、GUERREIRO, C.、NAMANE, A.、HUYNH-DINH, T.、IGOLEN,+
DOI:
——
日期:
——
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