N-(4-chlorophenyl)-3-[2-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]prop-1-enyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-3-[2-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]prop-1-enyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• 化学式: C₂₀H₂₈ClN₅S
• 分子量: 405.995
• InChiKey: BTYJBTPYTQOMOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-3-[2-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]prop-1-enyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-{2-[5-(4-chlorophenylamino)-[1,2,4]thiadiazol-3-yl]-1-methylethyl}-(2,2,6,6-tetramethylpiperidine-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Towards the rational design of novel drugs based on solubility, partitioning/distribution, biomimetic permeability and biological activity exemplified by 1,2,4-thiadiazole derivatives

  摘要：

  合成了新型1,2,4-噻二唑衍生物，作为有效的神经保护剂，并研究了它们的溶解度、分配系数、渗透性和生物学性质。

  DOI：

  10.1039/c6md00545d
• 作为产物：
  描述：

  4-氯异硫氰酸苯酯 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)-3-[2-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]prop-1-enyl]-1,2,4-thiadiazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Towards the rational design of novel drugs based on solubility, partitioning/distribution, biomimetic permeability and biological activity exemplified by 1,2,4-thiadiazole derivatives

  摘要：

  合成了新型1,2,4-噻二唑衍生物，作为有效的神经保护剂，并研究了它们的溶解度、分配系数、渗透性和生物学性质。

  DOI：

  10.1039/c6md00545d