B(benzyl)2(pentafluorophenyl) | 199607-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: B(benzyl)2(pentafluorophenyl)
• 英文别名: B(CH2Ph)2(C6F5)；dibenzyl-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
• CAS: 199607-96-0
• 化学式: C₂₀H₁₄BF₅
• 分子量: 360.134
• InChiKey: KRXUPZFROPEDJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Zr(N,N'-(SiMePh2)(SiMe3)-2-amidobenzylamido)(benzyl)][(η6-PhCH2)B(C6F5)3] 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 B(benzyl)2(pentafluorophenyl) 、 [Zr(N,N'-(SiMePh2)(SiMe3)-2-amidobenzylamido)(C6F5)2]
  参考文献：
  名称：

  Solution structure and decomposition pathway of zwitterionic zirconium (IV) benzyl complexes

  摘要：

  Reaction of the chelating diamido complexes Zr(ABA(n))(CH2Ph)(2) [ABA(1) = N,N'-(SiMe3)(2)-2-amidobenzylamido, ABA(2) = N,N'-(SiMePh2)(SiMe3)-2-amidobenzylamido] with B(C6F5)(3) leads to formation of the unstable zwitterionic adducts [Zr(ABA(n))(CH2Ph)][(eta(6)-PhCH2)B(C6F5)(3)] 1 (n = 1) and 2 (n = 2), as shown by low temperature NMR experiments that, moreover, enabled an insight into the molecular structure of these compounds in solution. Two intermediates of the decomposition of 1 and 2, that leads to complexes Zr(ABA(n))(C6F5)(2), were identified. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01417-1

文献信息

• Cationic Aluminum Alkyl Complexes Incorporating Aminotroponiminate Ligands
  作者：Andrey V. Korolev、Eiji Ihara、Ilia A. Guzei、Victor G. Young,、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/ja010242e

  日期：2001.8.1

  The synthesis, structures, and reactivity of cationic aluminum complexes containing the N,N'-diisopropylaminotroponiminate ligand ((i)Pr(2)-ATI(-)) are described. The reaction of ((i)Pr(2)-ATI)AlR(2) (1a-e,g,h; R = H (a), Me (b), Et (c), Pr (d), (i)Bu (e), Cy (g), CH(2)Ph (h)) with [Ph(3)C][B(C(6)F(5))(4)] yields ((i)()Pr(2)-ATI)AlR(+) species whose fate depends on the properties of the R ligand. 1a

  描述了含有 N,N'-diisopropylaminotroponiminate 配体 ((i)Pr(2)-ATI(-)) 的阳离子铝配合物的合成、结构和反应性。((i)Pr(2)-ATI)AlR(2) (1a-e,g,h; R = H (a), Me (b), Et (c), Pr (d), ( i)Bu (e), Cy (g), CH(2)Ph (h)) 与 [Ph(3)C][B(C(6)F(5))(4)] 产生 ((i) ()Pr(2)-ATI)AlR(+) 物种，其命运取决于 R 配体的特性。1a 和 1b 与 0.5 当量的 [Ph(3)C][B(C(6)F(5))(4)] 反应生成双核单阳离子复合物 [([(i)Pr(2)-ATI] AlR )(2)(mu-R)][(C(6)F(5))(4)] (2a,b)。2b 的阳离子包含两个 ((i)()Pr(2)-ATI)AlMe(+)
• Controlled Alkene and Alkyne Insertion Reactivity of a Cationic Zirconium Complex Stabilized by an Open Diamide Ligand
  作者：Andrew D. Horton、Jan de With

  DOI：10.1021/om970504e

  日期：1997.12.1

  The chemistry of electrophilic zirconium complexes stabilized by a sterically open diamide ligand has been studied. Treatment of Me2Si(NLiCMe3)2 with ZrCl4(THF)2 afforded Me2Si(NCMe3)2}ZrCl2(THF)2 (1), which, in solution, was in equilibrium with a dimeric zirconium dichloride species [Me2Si(NCMe3)2}ZrCl2]2(THF). Complex 1 was converted to dialkyl complexes Me2Si(NCMe3)2}ZrR2 (R = CH2Ph, 4; CH2CMe3

  已经研究了通过空间开放的二酰胺配体稳定的亲电锆配合物的化学性质。用ZrCl 4（THF）2处理Me 2 Si（NLiCME 3）2得到Me 2 Si（NCME 3）2 } ZrCl 2（THF）2（1），其在溶液中与二聚锆平衡。二氯化物类[Me 2 Si（NCME 3）2 } ZrCl 2 ] 2（THF）。配合物1转化为二烷基配合物Me 2 Si（NCME3）2 } ZRR 2（R = CH 2的pH值，4 ; CH 2 CME 3，5），使用MgBz 2（二恶烷）0.5和的LiCH 2 CME 3，分别，但二甲基化是不成功的。从烷基抽象4使用B（C 6 ˚F 5）3干净，得到我2的Si（NCME 3）2 } Zr的（CH 2 PH）η 6 -PhCH 2 B（C 6 ˚F 5）3}（6），其中阴离子通过芳环与苄基锆阳离子强烈配位。使用[PhMe 2 NH] [B（C 6 F 5）4