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(S)-N-t.butoxycarbonyl-N-propyl-5,6-di(phenylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine | 164979-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-t.butoxycarbonyl-N-propyl-5,6-di(phenylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine
英文别名
tert-butyl N-[(2S)-5,6-bis(phenylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]-N-propylcarbamate
(S)-N-t.butoxycarbonyl-N-propyl-5,6-di(phenylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine化学式
CAS
164979-91-3
化学式
C32H39NO4
mdl
——
分子量
501.666
InChiKey
BPNWQZYMRBKZPB-MHZLTWQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene active on the
    摘要:
    该公式化合物为:##STR1## 其中R为氢原子或OY基团;R.sub.1为氢原子或OY'基团;R.sub.2为氢原子或OY"基团;但要求R、R.sub.1和R.sub.2中至少有一个是氢,且R、R.sub.1和R.sub.2不同时为氢原子,且R.sub.1和R.sub.2不同时为OY'或OY"基团;m为整数1或2;n为整数3至8;p为整数2、3或4;R.sub.3为氢原子或C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sub.4为苯环,可选择地被卤素原子或C.sub.1-C.sub.3烷基或烷氧基取代,或含有氧、氮和硫等一种或多种杂原子的5-或6-成员杂环芳基,可选择地被卤素原子、羟基、C.sub.1-C.sub.3烷基或烷氧基取代;X为CH.sub.2、NH、S、SO、SO.sub.2、CO、CF.sub.2、O,当R.sub.4为5-或6-成员杂环芳基时,X也可以是一个单键。描述了药用可接受的盐。公式(I)的化合物在治疗动脉高压和心力衰竭、肾功能不全、周围动脉病和脑血管功能不全方面是有用的。
    公开号:
    US05747513A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙醚二碳酸二叔丁酯溴甲苯 、 2-n-Propylamino-5,6-dihydroxytetrahydronaphthalene hydrobromide 在 盐酸potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 (S)-N-t.butoxycarbonyl-N-propyl-5,6-di(phenylmethoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamine
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of 2-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene active on the
    摘要:
    该公式化合物为:##STR1## 其中R为氢原子或OY基团;R.sub.1为氢原子或OY'基团;R.sub.2为氢原子或OY"基团;但要求R、R.sub.1和R.sub.2中至少有一个是氢,且R、R.sub.1和R.sub.2不同时为氢原子,且R.sub.1和R.sub.2不同时为OY'或OY"基团;m为整数1或2;n为整数3至8;p为整数2、3或4;R.sub.3为氢原子或C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sub.4为苯环,可选择地被卤素原子或C.sub.1-C.sub.3烷基或烷氧基取代,或含有氧、氮和硫等一种或多种杂原子的5-或6-成员杂环芳基,可选择地被卤素原子、羟基、C.sub.1-C.sub.3烷基或烷氧基取代;X为CH.sub.2、NH、S、SO、SO.sub.2、CO、CF.sub.2、O,当R.sub.4为5-或6-成员杂环芳基时,X也可以是一个单键。描述了药用可接受的盐。公式(I)的化合物在治疗动脉高压和心力衰竭、肾功能不全、周围动脉病和脑血管功能不全方面是有用的。
    公开号:
    US05747513A1
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文献信息

  • DERIVATIVES OF 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRO-NAPHTHALENE ACTIVE ON THE CARDIOVASCULAR SYSTEM
    申请人:ZAMBON GROUP S.p.A.
    公开号:EP0781126B1
    公开(公告)日:2001-12-12
  • DERIVATIVES OF 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALENE ACTIVE ON THE CARDIOVASCULAR SYSTEM
    申请人:ZAMBON GROUP S.p.A.
    公开号:EP0719252B1
    公开(公告)日:1998-02-18
  • US5674909A
    申请人:——
    公开号:US5674909A
    公开(公告)日:1997-10-07
  • US5747513A
    申请人:——
    公开号:US5747513A
    公开(公告)日:1998-05-05
  • US6080768A
    申请人:——
    公开号:US6080768A
    公开(公告)日:2000-06-27
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