ortho-fluorobenzaldehyde-tricarbonylchromium | 133159-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ortho-fluorobenzaldehyde-tricarbonylchromium
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;2-fluorobenzaldehyde
• CAS: 133159-91-8
• 化学式: C₁₀H₅CrFO₄
• 分子量: 260.142
• InChiKey: GMDRRULZJIZVTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ortho-fluorobenzaldehyde-tricarbonylchromium 、 苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 以0%的产率得到ortho-fluorochalcon-tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective chromatography of chiral chalcon-tricarbonylchromium complexes and their use in stereoselective Michael addition

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808757
• 作为产物：
  描述：

  carbon monoxide;chromium;2-(2-fluorophenyl)-1,3-dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以84%的产率得到ortho-fluorobenzaldehyde-tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  邻氟苯甲醛-铬-三羰基化合物：一种新的手性配合物，用于高度非对映选择性亲核加成反应

  摘要：

  邻-氟苯甲醛-铬-三羰基配合物的合成产率为75％。它的1 H，13 C和19 F NMR光谱已完全指定，并估计了三脚架的构象。还表明，向该复合物中添加亲核试剂会导致高水平的不对称诱导（80％至100％

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83097-n

文献信息

• Microbial resolution of organometallic planar chirality. Enantioselective reduction of orto- and meta-substituted tricarbonylchromium benzaldehydes by bakers' yeast
  作者：Siden Top、Gérard Jaoeun、Clara Baldoli、Paola Del Buttero、Stefano Maiorana

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80043-j

  日期：1991.8

  ortho- and meta-substituted (η-benzaldehyde)tricarbonylchromium(0) complexes can be enantioselectively reduced by commercial bakers' yeast to give alcohols and unchanged aldehydes with good to high enantiomeric excesses.

  可以通过商业面包酵母将对位和间位取代的（η-苯甲醛）三羰基铬（0）络合物进行对映选择性还原，得到对映体过量或过量的醇和不变醛。
• Chiral arene-chromium-tricarbonyl complexes: a 2-step synthesis of halostachin analogues
  作者：A. Solladié-Cavallo、M. Bencheqroun

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83129-r

  日期：1991.4

  High diastereoselectivity (greater-than-or-equal-to 98/2) was obtained upon addition of the anion of t-butylformamidine (4) to chiral arene-chromium-tricarbonyl complexes 3a-c. After saponification and decomplexation (one-pot reaction) analogues of halostachin were obtained in high yield.
• SOLLADIE-CAVALLO, A.;BENCHEQROUN, M., J. ORGANOMET. CHEM., 403,(1991) N-2, C. 159-164
  作者：SOLLADIE-CAVALLO, A.、BENCHEQROUN, M.

  DOI：——

  日期：——