2-[7-Bromo-9,9-bis-((S)-3,7-dimethyl-octyl)-9H-fluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane | 742102-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-[7-Bromo-9,9-bis-((S)-3,7-dimethyl-octyl)-9H-fluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: 2-[7-bromo-9,9-bis[(3S)-3,7-dimethyloctyl]fluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 742102-56-3
• 化学式: C₃₉H₆₀BBrO₂
• 分子量: 651.619
• InChiKey: ZNFGYOROVBARLV-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[7-Bromo-9,9-bis-((S)-3,7-dimethyl-octyl)-9H-fluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,5-cis,cis-cyclooctadiene 、 1,1'-bipyridyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到2,2'-{9,9,9',9'-tetrakis[(S)-3,7-dimethyloctyl]-2,2'-bifluoren-7,7'-diyl}-bis(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane)
  参考文献：
  名称：

  双官能化四芴的便捷合成方法

  摘要：

  Ni（COD）2促进了用硼酸酯或三甲基甲硅烷基官能化的溴芴的偶联，是制备活性双芴的有效方法，而活性双芴是合成双取代低聚芴的关键中间体。该合成方法已被用作合成手性2，7′-二碘-季四芴和2，7′-双氨基-季四芴的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.074
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-bromo-3,7-dimethyloctane 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 生成 2-[7-Bromo-9,9-bis-((S)-3,7-dimethyl-octyl)-9H-fluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  双官能化四芴的便捷合成方法

  摘要：

  Ni（COD）2促进了用硼酸酯或三甲基甲硅烷基官能化的溴芴的偶联，是制备活性双芴的有效方法，而活性双芴是合成双取代低聚芴的关键中间体。该合成方法已被用作合成手性2，7′-二碘-季四芴和2，7′-双氨基-季四芴的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.074