(+)-trans-1-benzoyloxy-2-phenylsulfanylcyclohexane | 1229238-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-trans-1-benzoyloxy-2-phenylsulfanylcyclohexane
• 英文别名: [(1S,2S)-2-phenylsulfanylcyclohexyl] benzoate
• CAS: 1229238-64-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂S
• 分子量: 312.433
• InChiKey: FFQARPPILCBHSR-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  mercury(II) benzoate 、 苯次磺酰氯 、 环己烯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-trans-1-benzoyloxy-2-phenylsulfanylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of mercuric salts with bis(diethylthiocarbamoyl) disulfide and benzenesulfenyl chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01270a016

文献信息

• Efficient and Enantioselective Kinetic Resolution of Cyclic β-Hydroxy Sulfides by Chiral 1,2-Diamine Catalyzed Asymmetric Acylation
  作者：Yoshiyuki Kawamata、Takeshi Oriyama

  DOI：10.1246/cl.2010.382

  日期：2010.4.5

  Kinetic resolution of cyclic β-hydroxy sulfides has been achieved by reaction with benzoyl chloride in the presence of a catalytic amount (0.1 mol %) of a chiral 1,2-diamine combined with triethylamine. This reaction affords the corresponding benzoates and unreacted alcohols with excellent enantioselectivities.

  通过在手性1,2-二胺（用量为0.1 mol %）和三乙胺的存在下，环状β-羟基硫醇与苯甲酰氯反应，实现了环状β-羟基硫醇的动力学拆分。该反应能够以优异的立体选择性得到相应的苯甲酸盐和未反应的醇。
• Reactions of mercuric salts with bis(diethylthiocarbamoyl) disulfide and benzenesulfenyl chloride
  作者：Teruaki Mukaiyama、Tadashi Endo、Shinichi Ikenaga、Kaoru Osonoi

  DOI：10.1021/jo01270a016

  日期：1968.6